内容简介：国家药品监督管理局批准了南京世和医疗器械有限公司生产的非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒(可逆末端终止测序法)创新产品注册申请。该产品用于体外定性检测EGFR基因突变阴性和ALK阴性的非鳞状非小细胞肺癌患者经福尔马林固定的石蜡包埋(FFPE)组织样本中的肿瘤突变负荷(TMB)。
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2023-10-17 14:00 文章
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