内容简介：发现三原富生医疗器械有限公司不符合规定，详情如下：检查企业某批次产品批生产记录，其中领料单显示生产时领取原料量，与检查称量环节记录显示的实际用原料量不一致，在配液记录中未记录原料投料量，
最新评论：暂无评论
2024-05-28 13:03 文章
内容简介：国家药品监督管理局组织对软性接触镜、超声治疗设备等14个品种进行了产品质量监督抽检，共29批(台)产品不符合标准规定。其中血液透析及相关治疗用浓缩物2批次：南京海波医疗器械有限公司、三原富生医疗器械有限公司生产，涉及内毒素限量、微生物限度不符合标准规定。
最新评论：暂无评论
2023-10-23 12:02 文章
粤公网安备 44190002000244号 粤ICP备10223721号-1 资质文件 Copyright © 东莞力联信息技术有限公司药品信息资格证：(粤)-经营性-2023-0252 广播电视节目制作经营许可证：(粤)字第04266号
药品交易平台备案：(粤)网药平台备字(2023)0003号 医疗器械交易平台备案：(粤)网械平台备字(2019)第00012号
下载APP
关注公众号
