内容简介：葛兰素史克(GSK)宣布，国家药监局(NMPA)已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。新可来是中国首个针对这一适应症的靶向人源抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂。
最新评论：2月11日，中国国家药监局官网最新公示显示，葛兰素史克以生物制品2.2类申报的抗
2025-01-02 16:24 文章
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