内容简介：自2026年4月1日起，《关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》（2022年第30号）附件中09-07-02射频治疗（非消融）设备中射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品，未依法取得医疗器械注册证的，不得生产、进口和销售。
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2024-07-09 14:13 文章
内容简介：根据《国家药监局关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》（2022年第30号，以下简称30号公告），明确《医疗器械分类目录》“09物理治疗器械”子目录、一级产品类别07高频治疗设备中二级产品类别02射频治疗（非消融）设备中射频治疗仪、射频皮肤治疗仪作为第三类医疗器械管理。
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2024-03-28 14:01 文章
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