内容简介：维替索妥尤单抗是是首个在既往接受过治疗的复发或转移性宫颈癌患者中取得阳性总生存期数据的抗体偶联药物（ADC）。它通过靶向组织因子（TF）来发挥作用，TF在宫颈癌细胞上表达，可促进肿瘤生长、血管生成和转移。

内容简介：CDE已受理Lonza AG；Seagen Inc.；再鼎医药（上海）有限公司维替索妥尤单抗原液的上市申请，受理号：JTS2400034，药品类型：生物制品，申请类型：新药，注册分类：1.1，承办日期：2024-04-17。目前国家药品监督管理局数据库没有维替索妥尤单抗原液的注册信息。

内容简介：国家药监局药品审评中心已受理Baxter Oncology GmbH；Seagen Inc.；再鼎医药（上海）有限公司“注射用维替索妥尤单抗”的上市申请，受理号：JTS2400035，药品类型：生物制品，承办日期：2024-04-17。

内容简介：美国食品药品监督管理局授予维替索妥尤单抗（tisotumab vedotin-tftv, TV）完全批准，用于治疗化疗期间或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌。TV之前已获得该适应症的加速批准。