内容简介：美国FDA发布关于Medos公司因导管远端出现裂缝召回Cerenovus CEREBASE DA导管鞘的警示信息如下：召回级别：I级，是最严重的召回类型，使用这些产品可能造成严重伤害或者死亡。
最新评论：暂无评论
2024-05-08 12:58 文章
粤公网安备 44190002000244号 粤ICP备10223721号-1 资质文件 Copyright © 东莞力联信息技术有限公司药品信息资格证：(粤)-经营性-2023-0252 广播电视节目制作经营许可证：(粤)字第04266号
药品交易平台备案：(粤)网药平台备字(2023)0003号 医疗器械交易平台备案：(粤)网械平台备字(2019)第00012号
下载APP
关注公众号
