内容简介：飞利浦（中国）投资有限公司对医用磁共振成像系统Magnetic Resonance Equipment主动召回，由于涉及产品因飞利浦发现某些MR室支架安装错误，患者支撑装置（治疗床）底板可能未按照飞利浦的要求固定在地板上，导致患者支撑装置不稳定等问题。

内容简介：飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于系统存在软件问题，生产商飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.对其生产的医用磁共振成像系统 Magnetic Resonance Equipment（国械注进20153062757）主动召回。召回级别为二级召回。