内容简介：礼来中国宣布，其非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)100毫克和50毫克片剂获得国家药监局(NMPA)批准，单药适用于既往接受过至少两种系统性治疗(含布鲁顿氏酪氨酸激酶[BTK]抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。
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2024-10-31 13:25 文章
内容简介：美国FDA已批准其CAR-T疗法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel；liso-cel，利基迈仑赛）的扩展适应症，用于既往接受过至少2线系统性疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者，包括曾接受过布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂治疗的患者。
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2024-05-31 13:09 文章
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