内容简介：中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网近日公示，和黄医药申报的氢溴酸他泽司他片拟纳入优先审评，拟定适应症为EZH2突变阳性且既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。
最新评论：7月4日，CDE官网显示，和黄医药引进的氢溴酸他泽司他片申报上市，此前该药物已被
2024-07-04 10:13 文章
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