内容简介：近期，国家药品监督管理局对韩国硕祺医疗株式会社开展了现场检查，检查品种为膨体聚四氟乙烯面部植入物(英文名称：e-PTFE facial implant；注册证号：国械注进20243130468)。检查过程中，国家药监局发现韩国硕祺医疗株式会社在以下方面存在质量管理体系严重缺陷。
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2024-10-09 10:27 文章
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