内容简介：宁波吉丽医疗器械有限公司报告，由于国家医疗器械抽样检查中医用压缩式雾化器雾粒中位直径（MMD）检测不合格，公司对该产品（注册证号：浙械注准20182080137）主动召回，召回级别为二级。
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2025-03-27 12:41 文章
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