摘要：礼来刚刚宣布，该公司1类新药多奈单抗注射液上市申请已获得中国国家药监局（NMPA）批准。根据NMPA药品审评中心优先审评公示可知，该药本次获批用于治疗早期阿尔茨

摘要：礼来公司的1类新药多奈单抗注射液(Donanemab)上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)的注册批准，用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病