内容简介：湖北一世缘医疗器械有限公司生产不符合经注册的产品技术要求的医疗器械案的详情如下：当事人于2022年11月3日生产的医用一次性防护服，经湖南省药品检验检测研究院检验结论为：不合格。违反了《医疗器械监督管理条例》第三十五条第一款的规定。该批产品未销售。
最新评论：暂无评论
2024-12-28 14:28 文章
粤公网安备 44190002000244号 粤ICP备10223721号-1 资质文件 Copyright © 东莞力联信息技术有限公司药品信息资格证：(粤)-经营性-2023-0252 广播电视节目制作经营许可证：(粤)字第04266号
药品交易平台备案：(粤)网药平台备字(2023)0003号 医疗器械交易平台备案：(粤)网械平台备字(2019)第00012号
下载APP
关注公众号
