内容简介：2024年12 月 10 日，NMPA 官网公布，曙方医药申报的伐莫洛龙口服混悬液获批上市，用于治疗四岁及以上杜氏肌营养不良 （DMD）患者。 2024 年 2 月此药曾被纳入优先审评。这也是国内首个获批的 DMD 新药。 在安全性方面，伐莫洛龙表现出良好的安全性和耐受性。与安慰剂组相比，最常见的不良事件是库欣样特征、呕吐、体重增加和激惹。不良事件一般为轻至中度。 伐莫洛龙是一款