内容简介：郑州和雅医疗器械有限公司报告，由于其生产的一批次医用阻菌凝胶敷料不符合规定，企业对其主动召回，召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2025-03-17 12:39 文章
内容简介：郑州和雅医疗器械有限公司报告，由于其生产的一批次卡波姆凝胶不符合规定，企业对其主动召回，召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2025-03-17 12:38 文章
内容简介：标识为郑州和雅医疗器械有限公司的一批次医用阻菌凝胶敷料(2024/04/01240401)抽检不符合标准规定，详情如下：不符合标准规定项目：pH值
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2025-01-15 15:25 文章
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