内容简介：飞利浦伟康收到投诉，当呼吸机设备检测到内部错误或可能影响治疗的情况会发生警报，该警报可能导致治疗中断和/或损失，从而导致焦虑、意识模糊/定向障碍、呼吸频率 （RR） 增加/减少、呼吸困难、心动过速（高心率）、呼吸衰竭或最脆弱患者的潜在死亡。

内容简介：飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于呼吸机设备检测到内部错误或可能影响治疗的情况会发生警报，该警报可能导致治疗中断等原因，伟康股份有限公司 Respironics, Inc对其生产的对无创呼吸机（国械注进20163545170）、呼吸机（国械注进20192082053、国械注进20152541271）主动召回。