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摘要：百济神州宣布，其PD-1抑制剂替雷利珠单抗(百泽安)获得国家药监局批准，联合含铂化疗新辅助治疗，并在手术后继续本品单药辅助治疗，用于可切除的II期或IIIA期非小

摘要：阿斯利康和第一三共联合开发的优赫得(注射用德曲妥珠单抗)正式获得附条件批准，用于治疗存在HER2激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转

摘要：中国国家药监局药品审评中心官网公示，四川科伦博泰生物医药股份有限公司申报的注射用芦康沙妥珠单抗拟纳入优先审评，适用于治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑

摘要：阿达格拉西布（Adagrasib）口服片已获得老挝卫生部的批准。阿达格拉西布口服片以 ADADX品牌名销售。阿达格拉西布（Adagrasib） 是一种处方药，用于治疗 KRAS G12

摘要：强生制药已向FDA提交埃万妥单抗（amivantamab）与重组人透明质酸酶固定组合用于皮下注射的生物制品许可申请（BLA）。此次申请旨在覆盖目前已批准或已提交的所有埃

摘要：准南京圣和药业股份有限公司申报的1类创新药甲磺酸瑞厄替尼片（商品名：圣瑞沙）上市，适用于既往经表皮生长因子受体EGFR酪氨酸激酶抑制剂TKI治疗时或治疗后出现

摘要：中国国家药监局（NMPA）宣布批准正大天晴药业集团股份有限公司申报的1类创新药依奉阿克胶囊（商品名：安洛晴）上市，该药适用于未经过间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑

摘要：依鲁奥克片上市后的产品名称为伊鲁阿克片。伊鲁阿克片在不同的销售单位价格不同属于正常市场现象，建议消费者买药前价比三家，不上当不吃亏。请打开下面链接，有

摘要：阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)术后辅助治疗适应症准入2023国家医保，适用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体外显子19缺失或外显子21(L8

摘要：由礼来制药与信达生物联合开发的创新PD-1抑制剂达伯舒(通用名：信迪利单抗注射液)在原医保基础上，新增第七项适应症纳入2023国家医保目录，用于表皮生长因子受体

摘要：国家药品监督管理局附条件批准鞍石生物旗下全资子公司北京浦润奥生物科技有限责任公司申报的1类创新药伯瑞替尼肠溶胶囊上市。该药适用于治疗具有间质-上皮转化因

摘要：国家药品监督管理局批准了南京世和医疗器械有限公司生产的非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒(可逆末端终止测序法)创新产品注册申请。该产品用于体外定性检测EGFR基因