内容简介：怀男怀女到底有没有备孕的妙招啊？男孩女孩确实是有些妈妈会有一个偏好。我原来我们家都是男孩，我现在特别想要女孩。有些妈妈说我特别想要男孩儿，愿望是特别美好的，但是我这种东西是不能人为的去改变的，因为它是染色体带来的，我觉得它无论是男孩还是女孩，只要健康，他都是上帝给我们的非常好的礼物，对吧？我们都要好好珍惜，所以不要把心思花在男孩儿女孩儿身上，而要花在我们怎么样把这个宝宝养育的更好身上。专家提示，一

内容简介：男性染色体异常的病因：1、通常为遗传导致，异常染色体可来源于父方，也可来源于母方。2、有害辐射、有毒物质等后天因素也可导致Y染色体等出现基因突变或缺失等异常。健康男性的染色体为46XY，若染色体异常可能会引起男性功能障碍、第二性征发育障碍、精子发生异常，甚至阴茎、睾丸等外生殖器官发育不良等表现，需及时就医诊治。

内容简介：正常男性染色体为46XY，不同染色异常可能有不同表现：1、Y染色体异常可出现各种发育异常，但具体因Y染色体异常缺陷、突变程度的不同而有所差异。一般整体上表现为男性生殖功能异常，如小阴茎、小睾丸等生殖系统发育异常，不长胡须、喉结等第二性征发育异常，还可有肌肉无力、骨骼系统异常等。若Y染色体上生精区域AZF基因缺陷，可出现无精子症，导致生育障碍。2、若多出一根X染色体，即染色体47XXY，称为克氏征。

内容简介：男人染色体异常可通过以下方式进行治疗。1、目前，一旦形成了完整的胚胎后出现男性染色体异常，其染色体就无可改变。但可在胚胎早期或在胚胎着床前，通过遗传的基因的调制、修饰来改变某些有害的物质。2、通常可针对其症状进行治疗。如克氏征患者可出现睾丸发育不良，引起雄激素分泌障碍，应补充雄激素改善男性特征或通过试管婴儿单精注射解决生育问题。

内容简介：男性染色体异常指男性的Y染色体出现异常。目前每个男性和女性都有23对染色体，其中有一对为性染色体，男性是XY，女性是XX，男性染色体专指性染色体中的Y染色体。其构成了男性的重要发育特点，有控制雄激素产生的基因等很多重要的支配男性生殖器官发育的基因。男性的胡须、喉结、体毛分布，以及肌肉发达程度、骨骼特征，包括生殖器官不同于女性都是由其所决定。若其出现异常，可表现为男性特征不明显，甚至出现不同程度的发

内容简介：男人染色体有问题可能生孩子。1、47XYY的男性，通常生育功能不受影响，可自然生育。2、47XXY的患者，即克氏征患者。常可通过睾丸显微取精技术取得精子，并通过单精子注射解决生育问题。3、Y染色体上出现微缺失，导致无精子因子、精子染色体上的DNA损伤者可通过治疗来改善其生育问题。（1）AZFc缺失的部分患者一方面可通过强化的药物治疗逆转生精障碍，另一方面甚至可以通过显微取精的方法解决其生育问题。（

内容简介：医学上没有“染色体性不孕”这个术语，其本质是指与遗传相关的不孕不育问题。随着医学技术的发展，以及新的遗传学检测方法的应用，目前临床对不孕不育遗传基础的认识已获得提高。引起不孕不育的遗传因素可分为细胞遗传学异常、基因缺陷和表观遗传异常。例如，如果男性存在染色体的数目异常（Klinefelter综合征）和结构异常（Y染色体微缺失），其会损害精子的产生机制，进而导致无精子症或严重少精子症，引起男性不育；

内容简介：男性查染色体可去男科或遗传科就诊，也可根据自身症状表现于儿科、泌尿外科或内科就诊。男性染色体异常可能有不长胡须、不长喉结、小阴茎、小睾丸等发育异常表现，有时还可有无精子、严重少精子，或妻子反复流产、畸胎等情况。若出现男性性器官或第二性征发育异常等表现，怀疑遗传异常，应及时于相关科室就医，必要时可能需多科医生共同分析、诊治。

内容简介：男性染色体检查可能是抽血。其与检测的针对性有关。1、染色体常规的检查，即染色体的核型分析。是需要抽血的。其通过抽外周的全血通过抗凝，并在体外进行细胞培养，然后在细胞分裂中期加上秋水仙碱使其停止在分裂中期。再收集细胞进行制片，固定后，通过显微镜观察发现染色体的异常。2、Y染色体的基因异常，如有基因缺失或DNA损伤。一般用PCR（聚合酶链反应）的方法通过精子DNA的损伤来检查。

内容简介：男性染色体异常不能治好。但可通过治疗改善其因染色体异常导致的后天功能障碍。1、Y染色体异常导致的基因缺失，可以通过睾丸显微取精的办法在一部分患者睾丸内取到精子，并通过试管婴儿技术解决其生育问题。2、雄激素分泌低下、睾丸发育不好的患者。可通过补充外源性雄激素，改善胡须、喉结、体毛、阴茎等男性第二性征发育不良问题。