内容简介：食药监总局发布国家医疗器械质量公告 12批（台）不合格，新乡市驼人医疗器械有限公司生产的1批次一次性使用静脉留置针，紫外吸光度不符合标准规定；江苏阳普医疗科技有限公司生产的1批次一次性使用静脉留置针，流速不符合标准规定。
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2017-01-22 11:10 文章
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