内容简介：德尔格医疗设备（上海）有限公司对病人监护仪主动召回，由于涉及产品因M500插接站没有CF型浮动隔离，会导致SpO2端口、连接到Dual Hemo的压力传感器端口以及Infinity M540监护仪主机上的温度探头端口出现较高的患者泄漏电流，不完全符合相关要求等问题。

内容简介：国家药品监督管理局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（第7号）（2018年第90号），Air Liquide Medical Systems S.A.和Draege Medical GmbH呼吸机上黑榜。不符合标准规定项：1.设备或设备部件的外部标记（GB9706.1-2007）;2.控制器和仪表的标记