内容简介：部分网站展示注射用玛贝兰妥单抗的商品名为Blenrep，适应症为与硼替佐米和地塞米松联合，用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤成年患者。

内容简介：安瑞克芬注射液预计将于2025年上半年在中国正式获批上市。届时，安瑞克芬将成为全球首个获得镇痛适应症的外周高选择性kappa阿片受体激动剂，未来必将惠及全球患者！让我们一起见证民族制药的崛起！

内容简介：博度曲妥珠单抗是科伦首个报上市的ADC项目，2017年首次申请临床，首项临床试验在2018年度启动，2023年5月申报上市（受理号：CXSS2300034），用于既往经二线及以上抗HER2治疗失败的HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，成为首个针对乳腺癌申报上市的国产HER2ADC。

内容简介：阿卡替尼即阿可替尼。目前上市的阿可替尼有阿可替尼胶囊和马来酸阿可替尼片两种剂型。本站有药店销售阿可替尼胶囊，请打开下面链接，有价格对比，点击蓝色问诊开药可下单(为处方药，请在医生指导下使用)：阿可替尼胶囊价格对比

内容简介：抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞注射液（又名CAR-T-19）是一种通过基因工程手段将识别CD19特异性B细胞抗原的单链抗体整合到患者自身T细胞上的细胞免疫治疗药物，回输后T细胞具有杀死表达CD19的B细胞肿瘤的能力，从而达到治疗B细胞恶性血液病的目的。

内容简介：山东孔府制药有限公司盐酸厄洛替尼片(国药准字H20223186)是经国家药品监督管理局注册的药品，特锐剀可能是该产品在包装盒上使用的商标。建议消费者将特锐剀盐酸厄洛替尼片的包装盒照片发送到微信公众号：兔灵医药，以方便我们进一步查询该产品的真实性。

内容简介：国家药审中心已受理AbbVie Inc.;AbbVie Pharmaceutical Trading (Shanghai) Co., Ltd.输注用无菌冻干粉的上市申请，受理号：JXSL2400226，药品类型：治疗用生物制品，申请类型：进口，承办日期：2024-11-23。

内容简介：国家药审中心已受理北京艺妙神州医药科技有限公司IM19嵌合抗原受体T细胞注射液的上市申请，受理号：CXSS2400131，药品类型：治疗用生物制品，申请类型：新药，承办日期：2024-11-28。

内容简介：CDE已受理杭州和康药业有限公司盐酸雷莫司琼缓释贴片的上市申请，受理号：CXHB2400253，药品类型：化药，申请类型：补充申请，注册分类：2.2，承办日期：2024-11-21。目前国家药品监督管理局数据库没有盐酸雷莫司琼缓释贴片的注册信息，该药品上市可能还需要一段时间。

内容简介：国家药审中心已受理苏州亚盛药业有限公司;江苏宣泰药业有限公司力胜克拉片的上市申请，受理号：CXHS2400114/CXHS2400113/CXHS2400112，药品类型：化药，申请类型：新药，承办日期：2024-11-16。

内容简介：盐酸佐利替尼片是经国家药品监督管理局注册的药品，商品名为泽瑞尼.。该药品适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或外显子21（L858R）置换突变，并伴中枢神经系统（CNS）转移的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

内容简介：CDE已受理南京正大天晴制药有限公司阿帕他胺片的上市申请，受理号：CYHS2403947，药品类型：化药，申请类型：仿制，注册分类：4，承办日期：2024-11-16。目前国家药品监督管理局数据库没有国产阿帕他胺片的注册信息。本站有药店在销售进口的阿帕他胺片，请打开下面链接：

内容简介：国家药审中心已受理上海诗健生物科技有限公司重组人源化抗Trop2单抗-SN38偶联物的上市申请，受理号：CXSB2400077，药品类型：治疗用生物制品，申请类型：补充申请，承办日期：2024-07-18。

内容简介：CDE已受理Novartis Pharma Schweiz AG；Advanced Accelerator Applications (Italy) S.R.L.；Beijing Novartis Pharma Co., Ltd.镥[177Lu] 特昔维匹肽注射液的上市申请，受理号：JXHS2400095，药品类型：化药，申请类型：进口，注册分类：5.1，承办日期：2024-11-13。

内容简介：马来酸吡咯替尼片目前已经被列入国家医保目录，属于医保乙类药品，参保人自付一定比例后，再按基本医疗保险规定的分担办法支付。马来酸吡咯替尼片一般不按“慢病”报销，而是作为抗肿瘤药物来报销，具体报销政策需要根据当地医保的具体规定来确认。