内容简介：韩国DAEHWA PHARMACEUTICAL CO.，LTD.紫杉醇口服溶液是经国家药品监督管理局注册的进口药品，用于一线含氟尿嘧啶类方案治疗期间或治疗后出现疾病进展的晚期胃癌患者的治疗。柏瑞素可能是该产品在包装盒上使用的商标。

内容简介：吉赛欣人粒细胞刺激因子注射液属于短效升白针，请在医师的指导下使用。人粒细胞刺激因子注射适应症：1.促进骨髓移植后中性粒细胞数增加。2.癌症化疗引起的中性粒细胞减少症。包括恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、胚胎细胞瘤(睾丸肿瘤、卵巢肿瘤等)、神经母细胞瘤等。

内容简介：您咨询的是通关藤口服液吗？该药品对前列腺癌，以及慢性气管炎导致的咳喘可能有一定的治疗作用，建议在医生的指导下服用。通关藤口服液具有抗癌，消炎，平喘的功效。用于食道癌、胃癌、肺癌，对大肠癌、宫颈癌、白血病等多种恶性肿瘤亦有一定疗效，亦可配合放疗、化疗及手术后治疗；并用于治疗慢性气管炎和支气管哮喘。

内容简介：CDE已受理AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG；Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG；AbbVie Pharmaceutical Trading (Shanghai) Co., Ltd.艾可瑞妥单抗注射液的上市申请，受理号：JXSS2400101，药品类型：治疗用生物制品，申请类型：进口，注册分类：3.1，承办日期：2024-11-07。

内容简介：国家药审中心已受理上海艾力斯医药科技股份有限公司；凯莱英生命科学技术（天津）有限公司枸橼酸戈来雷塞片的上市申请，受理号：CXHB2400286，药品类型：化药，申请类型：补充申请，承办日期：2024-12-11。

内容简介：国家药监局药品审评中心已受理首药控股(北京)股份有限公司康太替尼片的上市申请，受理号：CXHL2401324/CXHL2401325，药品类型：化药，申请类型：新药，注册分类：1，承办日期：2024-12-06。该药品上市可能还需要一段时间，请消费者耐心等待。

内容简介：我想咨询一下，有白血病的人。增值性肿瘤，红细胞增多症，为了保护好肝脏，可以吃熊胆粉吗？熊胆粉清热平肝，患者如果肝火旺盛、目赤肿痛，那么可以在中医师指导下使用熊胆粉。熊胆粉不能随意用于保护肝脏，患者应避免自行随意使用。如有需要，请在医生的指导下进行合理的治疗和用药选择。

内容简介：海军军医大学第二附属医院仙人菇口服液(海制字(2022)F011028)可能属于医疗机构制剂，由于其稳定性和安全性因素，医疗机构制剂只能在配制单位实体购买，并且应该在医生的指导下使用。建议消费者自购药品选择正规“国药”。

内容简介：拉泽替尼即兰泽替尼(lazertinib)。经查验，国家药品监督管理局没有批准名称为拉泽替尼或兰泽替尼的药品。该药品目前还处于临床试验中，上市可能还需要一段时间，请消费者耐心等待。上市后，本站会第一时间公布价格和销售渠道信息。

内容简介：您咨询的是康力欣胶囊吗？本站有药店在销售该药品，请打开下面链接，有价格对比，点击蓝色“问诊开药”可下单(为处方药，请在医生指导下使用)：康力欣胶囊价格对比。康力欣胶囊属于中成药，其功能主治：扶正祛邪，软坚散结。用于消化道恶性肿瘤，乳腺恶性肿瘤，肺恶性肿瘤见于气血瘀阻证者。

内容简介：赛普替尼。您咨询的是塞普替尼胶囊吗？请打开下面链接，有价格对比，点击蓝色问诊开药可下单(为处方药，请在医生指导下使用)：塞普替尼胶囊价格对比。塞普替尼胶囊是经国家药品监督管理局注册的进口药品，商品名为睿妥。

内容简介：部分网站展示氘恩扎鲁胺软胶囊（曾用名：德恩鲁胺，HC-1119软胶囊）是由海创药业研发的1类新药，它是第二代雄激素受体（AR）抑制剂恩扎卢胺的氘代药物。用于治疗经醋酸阿比特龙或多西他赛治疗失败，不可耐受或不适合多西他赛治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。

内容简介：部分网站显示安赛珠为齐鲁制药有限公司安赛珠注射用帕妥珠单抗的商品名。经查，国家药监局药品审评中心已受理齐鲁制药有限公司帕妥珠单抗注射液的上市申请，受理号：CXSS2300002，药品类型：治疗用生物制品，申请类型：新药，注册分类：3.3，承办日期：2023-01-10。

内容简介：国家药监局药品审评中心已受理苏州盛迪亚生物医药有限公司瑞拉芙普-α注射液的上市申请，受理号：CXSS2400101，药品类型：治疗用生物制品，申请类型：新药，注册分类：1，承办日期：2024-09-20。目前国家药品监督管理局数据库没有瑞拉芙普-α注射液的注册信息。

内容简介：请问替雷丽珠有货吗？替雷利珠单抗注射液用于治疗既往接受过含铂化疗的不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者。本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 在局部晚期或转移性尿路上皮癌中使用本品应选择PD-L1高表达的患者。