【成 份】为碘普罗胺。
【性 状】为无色或微黄色的澄明液体。
【适 应 症】用于血管造影、肾动脉造影、尿路造影、CT的对比增强检查、体腔显示(关节腔造影,子宫输卵管造影,娄道造影)。
【用法用量】应根据不同适应症选择造影剂剂量和浓度。遵医嘱。
【注意事项】偶见皮肤发红、灼热感,罕见恶心、呕吐等,一般可自行缓解。禁用于明显的甲状腺机能亢进者。妊娠期间或盆腔急性炎症者禁用子宫输卵管造影。对碘造影剂过敏者、严重肝肾功能损害者、心脏病、肺气肿、晚期脑动脉硬化症、长期糖尿病者、脑痉挛状态、轻度结节性甲状腺肿及多发性骨髓瘤患者慎用。
注册证号 国药准字J20130157
原注册证号 H20130520
分包装批准文号 国药准字J20130157
公司名称(英文) Bayer Vital GmbH
地址(英文) 51368 Leverkusen, Germany
国家/地区(中文) 德国
国家/地区(英文) Germany
产品名称(中文) 碘普罗胺注射液
产品名称(英文) Iopromide Injection
商品名(中文) 优维显
剂型(中文) 注射剂
规格(中文) 100ml:76.89g
包装规格(中文) 10瓶/盒
生产厂商(英文) Bayer Pharma AG
厂商地址(英文) 13342 Berlin, Germany
厂商国家/地区(中文) 德国
厂商国家/地区(英文) Germany
发证日期 2013-10-15
分包装企业名称 拜耳医药保健有限公司广州分公司
分包装企业地址 广州市经济技术开发区友谊路103号
分包装文号批准日期 2013-10-15
分包装文号有效期截止日 2018-06-30
药品本位码备注
产品类别 化学药品
药品本位码 86978271002606