注射用头孢地嗪钠(NEWDIZIME)价格 0.5g 韩国

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】注射用头孢地嗪钠
【商品名/商标】
NEWDIZIME
【规格】0.5g
【功能主治/适应症】
用于敏感菌引起的感染，如上、下泌尿道感染，下呼吸道感染，淋病等。
【用法用量】静脉注射：1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中，于3～5分钟内注射。静脉滴注：1.0g或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于40ml注射用水、生理盐水或林格氏液中，20～30分钟内输注。肌肉注射：1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml注射用水，或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中，臀肌深部注射；为防止疼痛，可将本品溶于1％利多卡因溶液中注射（此时须避免注入血管内）。
【不良反应】1．过敏反应：可能出现皮肤过敏反应（荨麻疹）、药物热和可能危及生命的严重急性过敏反应。2．对胃肠道的影响：恶心、呕吐和腹泻。在治疗过程中及治疗后最初几周内，如出现严重的持续性腹泻，应考虑有伪膜性肠炎的可能。3．对肝功能的影响；血清肝酶（SG0T、SGPT、γ-GT、ALP、LDH）及胆红素升高。4．血液成分的改变：可能发生血小板计数减少，嗜酸粒细胞计数增加，极少见溶血性贫血，疗程超过10天时应监测血象。5．肾脏：少数情况下，可见血清肌酐和尿素氮的暂时性升高。6．局部反应：注射部位可能出现炎症反应和疼痛。
【禁忌】对头孢菌素类过敏者禁用。
【注意事项】1．本品溶解后应尽早使用，室温下保存不超过6小时，2～8℃冰箱中不得超过24小时。2．在葡萄糖溶液中不能长期保持稳定，应立即注射。3．不易溶于乳酸钠溶液中；不能与其它抗生素在同一溶液内混合。4．与青霉素或其它β-内酰胺类抗生素存在交叉过敏的可能。5．发生过敏性休克时，应立即停止注射，保留静脉插管或重新建立静脉插管，保持病人卧位，双腿抬高，气道通畅；紧急时立即静脉注射肾上腺素，继而给予糖皮质激素静脉注射，如250~1000毫克甲基强的松龙，可重复给药，随后静脉注射容量代用品；必要时采用人工呼吸、吸氧、抗组胺药等治疗措施。
【药物相互作用】1．丙磺舒可延迟本品的排泄。2．本品可加强具有潜在肾毒性药物的毒性作用，如与氨基甙类、两性霉素B、环孢素、顺铂、万古霉素、多粘菌素B或粘菌素同时或先后使用时，应密切监测肾功能。
【药理毒理】本品为第三代注射用头孢菌素类抗生素。通过抑制细菌细胞壁的合成发挥杀菌作用。本品主要对多种G+和G-菌和厌氧菌有效。体外试验表明，本品对以下病原菌敏感：如金黄色葡萄球菌（不包括对甲氧苯青霉素耐药菌株）、链球菌属、肺炎球菌、淋病奈瑟菌（包括产β-内酰胺酶的菌株）、脑膜炎奈瑟菌、卡他布兰汉菌、大肠埃希菌、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属、普通变形杆菌、普鲁威登菌属、摩根氏菌、嗜血流感杆菌、棒状杆菌属。本品对大多数细菌产生的β-内酰胺酶稳定。本品对类杆菌属、不动杆菌属、粪肠球菌、李司忒菌属、支原体、衣原体无效。吸收、分布、消除：单次静脉注射和滴注本品0.5～2g后，平均高峰血药浓度分别可达133～394mg/L，肌注后生物利用度可达90～100％。平均消除半衰期多为2.5h左右，老年患者和肾功能减退者半衰期可延长。本品平均蛋白结合率为81～88％，随浓度增高而降低。本品可分布进入腹水、胆汁、脑脊液、肺、肾、子宫内膜及其它盆腔组织等各种体液和组织。在体内不被代谢，给药量的51～94％于48小时内以原形从尿中排出。多次给药后，粪便中可排出给药量的11～30％，胆汁中浓度甚高。
【生产厂家】韩国Daewoong Pharmaceutical.Co.,Ltd.
【批准文号】国药准字HJ20160445
【生产地址】244,Galmachi-ro, Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do,Korea
【药品本位码】86978995000421

注册证号国药准字HJ20160445
原注册证号 H20160445
上市许可持有人英文名称 DAEWOONG BIO INC.
上市许可持有人地址（英文） 244,Galmachi-ro,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do,Korea
产品名称（中文）注射用头孢地嗪钠
产品名称（英文） Cefodizime Sodium for Injection
商品名（英文） NEWDIZIME
剂型（中文）注射剂
规格（中文） 0.5g(按C20H20N6O7S4计)
包装规格（中文） 10瓶/盒；1瓶/盒。
生产厂商（英文） DAEWOONG BIO INC.
厂商地址（英文） 244,Galmachi-ro,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do,Korea
厂商国家/地区（中文）韩国
厂商国家/地区（英文） Korea
发证日期 2021-11-04
有效期截止日 2026-11-03
药品本位码 86978995000421
产品类别化学药品

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2019-04-12 11:25 评论：我是医生，目前拿药渠道很贵，特来咨询。

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