注射用长春西汀价格对比 10mg 普德药业

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】注射用长春西汀
【规格】10mg
【主要成份】本品主要成分：长春西汀。辅料：20%甘露醇，枸橼酸。
【性状】注射用长春西汀为白色或类白色疏松块状或无定型粉末状固体。
【功能主治/适应症】
注射用长春西汀改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。
【用法用量】静脉滴注。开始剂量每天20mg，以后根据病情可增至每天30mg，临用前溶于500ml氯化钠注射液或5～10%的葡萄糖注射液内稀释混匀后，缓慢滴注，每分钟不超过4ml。
【不良反应】（1）过敏症：有时可出现皮疹，偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状，若出现此症状应停药。（2）精神神经系统：有时头痛、头重、眩晕，偶尔出现困倦感，侧肢的麻木感，若出现此症状应停药。（3）消化道：有时恶心、呕吐，也偶然出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。（4）循环器官：有时可出现颜面潮红、头晕等症状。（5）血液：有时可出现白细胞减少。（6）肝脏：有时可出现转氨酶升高，偶尔也可出现碱性磷酸酶升高等。（7）肾脏：偶尔可出现血尿素氮升高。
【禁忌】1、对本品过敏者禁用。2、颅内出血后尚未完全止血者禁用。3、严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。
【注意事项】1、本品不可静脉推注或肌内注射。2、用药过程中应注意监测血象。
【药物相互作用】不能与肝素合并使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、孕妇或已有妊娠可能的妇女禁用。2、哺乳期妇女慎用，必须使用时应停止哺乳。
【老年患者用药】老年患者请遵医嘱。
【药理毒理】药理作用：注射用长春西汀对大脑血管有选择性作用。通过增加脑血流量，改善大脑氧的供给。毒理研究尚未见注射给药的毒性资料，以下为经口给药的毒理研究。重复给药：大鼠连续5周分别经口给予本品5、25、125、625mg/Kg，两个高剂量组动物体重的增长受到抑制，动物摄水量增加，肝脏和肾脏重量增加，肾上腺皮质囊状带中微小脂质滴增多；在625mg/Kg组，出现了可能由于本品代谢物所致的尿、粪便颜色变黑，甲状腺和肾上腺重量增加，甲状腺滤泡上皮肥大等。以上变化在停药后恢复。本试验的无毒性剂量为25mg/Kg。大鼠连续26周每日经口给予本品5、20、80mg/Kg，大剂量动物组出现了一过性体重增长的抑制和肝脏重量的增加，在雄性大鼠中还出现了肾小管上皮轻度肿大和变性，但血液生化学指标未见异常改变。犬连续6个月每日经口给予本品5、25mg/Kg，未见动物死亡，血液生化学检查、组织学检查未见异常改变。生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠后经口给予本品25～125mg/Kg/日，未见到雌性大鼠繁殖能力和胎仔发育出现异常，但高剂量组的动物出现体重增长的抑制，肝脏、肾脏及肾上腺重量的增加。大鼠器官形成期经口给予本品5、25、125mg/Kg/日，大剂量组出现胎仔死亡增加和发育抑制；家兔器官形成期经口给予维力明注射用长春西汀1、5、25、125mg/Kg/日，5mg/Kg日剂量以上给药组动物出现流产。两种动物的活仔皆无异常，也未见致畸作用。大鼠试验结果表明，注射用长春西汀可通过乳汁分泌，若必须使用本品时，应终止哺乳。
【药代动力学】本品体内分布广泛，自血浆消除较快，可通过血脑屏障进入脑组织。脑脊液中浓度为血浓度的1/30，可进入胎盘。与人血浆蛋白结合率为86%。肝脏主要代谢产物为阿朴长春胺酸，由肾脏排泄。其药理作用与原形药相似，但药效较低。维力明注射用长春西汀在体内无蓄积倾向。
【生产厂家】山西普德药业股份有限公司
【批准文号】国药准字H20040410
【生产地址】山西省大同经济技术开发区第一医药园区
【药品本位码】86902918002049