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英克司兰钠注射液价格对比

产品名称:英克司兰钠注射液 (乐可为)
包装规格:1.5ml:284mg   产品剂型:注射剂   包装单位:支/盒
批准文号:国药准字HJ20230103   药品本位码:86978672000607
生产厂家:奥地利Sandoz GmbH
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
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  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】英克司兰钠注射液
  • 【商品名/商标】

    乐可为

  • 【规格】1.5ml:284mg
  • 【功能主治/适应症】

    用于治疗成人原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或混合型血脂异常:(1)乐可为联合他汀类药物或他汀类药物和其他降脂疗法,用于治疗接受最大耐受剂量他汀类药物无法达到LDL-C治疗目标的患者;(2)乐可为联合其他降脂疗法,用于治疗他汀类药物不耐受或他汀类药物禁忌症的患者。

  • 【用法用量】皮下注射给药,在第0、3个月各给药一次后,维持期每6个月给药一次,一年只需注射2次。给药方法:皮下注射使用:乐可为英克司兰钠注射液用于腹部皮下注射;替代注射部位包括上臂或大腿。不应在活动性皮肤病或损伤部位注射,如晒伤、皮疹、炎症或皮肤感染。1.在给药前,应该对乐可为英克司兰钠注射液进行目视检查。溶液应该是透明、无色到淡黄色,基本上没有微粒。如果溶液中含有可见的颗粒物,则不应使用该溶液。2.每个284mg剂量使用一个单一的预充注射器;每个预充注射器仅供一次性使用。本品仅由专业的医护人员管理和使用。错过剂量:(1)如果错过计划剂量少于3 个月,应及时给予乐可为,并按照患者原来的计划继续给药。(2)如果错过计划剂量超过 3 个月,则应开始新的给药方案——在第0、3个月各给药一次后,维持期每6个月给药一次。从使用单克隆抗体 PCSK9 抑制剂治疗过渡到本品:可以在最后一次使用单克隆抗体PCSK9抑制剂后立即使用本品。为了维持较低的LDL-C,建议在最后一次使用单克隆抗体PCSK9抑制剂后2周内给予本品。
  • 【不良反应】常见的不良反应包括:注射部位反应,如疼痛、发红或皮疹。
  • 【禁忌】对活性物质或所列的任何辅料(注射用水、氢氧化钠、浓磷酸)过敏。
  • 【贮藏】常温保存。
  • 【有效期】24个月。
  • 【生产厂家】奥地利Sandoz GmbH
  • 【药品上市许可持有人】爱尔兰Novartis Europharm Limited
  • 【批准文号】国药准字HJ20230103
  • 【生产地址】奥地利Biochemiestrasse 10, 6336 Langkampfen, Austria
  • 【药品本位码】86978672000607

英克司兰钠注射液

注册证号 国药准字HJ20230103
上市许可持有人英文名称 Novartis Europharm Limited
上市许可持有人地址(中文)
上市许可持有人地址(英文) Vista Building, Elm Park, Merrion Road, Dublin 4, Ireland
产品名称(中文) 英克司兰钠注射液
产品名称(英文) Inclisiran Sodium Injection
商品名(中文) 乐可为
剂型(中文) 注射剂
规格(中文) 1.5ml:284mg(按英克司兰计)
包装规格(中文) 每盒1支
生产厂商(英文) Sandoz GmbH
厂商地址(英文)Biochemiestrasse 10, 6336 Langkampfen, Austria
厂商国家/地区(中文) 奥地利
厂商国家/地区(英文) Austria
发证日期 2023-08-22
有效期截止日 2028-08-21
药品本位码 86978672000607

摘要:Novartis Europharm Limited英克司兰钠注射液(国药准字HJ20230103)是经国家药品监督管理局注册的药品,适
2023-09-20 08:56 评论:乐可为哪里可预订?哪里能买到?一年几万元?
摘要:诺华中国的创新性降胆固醇药物乐可为(英克司兰钠注射液)获国家药监局批准,作为饮食的辅助疗法,用于成人
2023-08-23 11:04 评论:暂无评论

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139****9098发表于 2024-11-17 15:37:48
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157****2616发表于 2024-09-03 17:32:57
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匿名发表于 2024-07-27 17:07:45
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152****4349发表于 2024-07-25 15:45:32
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怎么联系你??我想要购买这个注射液。 回复
我想买,这药多钱?对治疗血脂高,血压高效果怎么样?
158****4586发表于 2024-07-16 18:52:17
回复 匿名 的评论
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