重组人干扰素α-2b注射液价格对比 30MIU 甘乐能

• 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
• 【产品名称】重组人干扰素α-2b注射液
• 【商品名/商标】

  甘乐能

• 【规格】30MIU/1.2mL
• 【主要成份】主要组成成分：重组人干扰素α2b
• 【性状】重组人干扰素α-2b注射液为微黄色或白色疏松体，溶解后为澄明液体，无肉眼可见的不溶物。
• 【功能主治/适应症】

  1.用于治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。2.用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。

• 【用法用量】本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射。1.慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6*106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6*106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。3.丁型肝炎：皮下或肌内注射，4～5*106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。4.带状疱疹：肌内注射，1*106IU/日，连用6天，同时口服无环 5.尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，1～3*106IU/日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，1*106IU/次。6.毛细胞白血病：2～8*106IU/m2/天，连用至少3个月。 7.慢性粒细胞白血病：3～5*106IU/m2/天，肌内注射。可与化疗药物羟基脲、Ara-c等合用。 8.多发性骨髓瘤：作为诱导或维持治疗，3～5*106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与VMCP等化疗方案合用。9.非何杰金氏淋巴瘤：作为诱导或维持治疗，3～5*106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与CHVP等化疗方案合用。10.恶性黑色素瘤：6*106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。11.肾细胞癌：6*106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。12.喉乳头状瘤：3*106IU/m2，肌内注射或皮下注射，每周3次（隔日1次）。13.卡波氏肉瘤：10*106IU/m2/天，连续5天，每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期。14.基底细胞癌：5*106IU，瘤灶内注射，3次/周，3周。15.卵巢癌：5～8*106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。
• 【不良反应】使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人还可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、高（或低）血压、神经系统紊乱等不良反应。
• 【禁忌】1.对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏史。2.患有严重心脏疾病。3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者。5.有其他严重疾病不能耐受重组人干扰素α-2b注射液者，不宜使用。
• 【注意事项】1.重组人干扰素α-2b注射液冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。2.以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。
• 【药物相互作用】干扰素可能会改变某些酶的活性，尤其可减低细胞色素酶P450的活性，因此西咪替丁、华法令、茶碱、安定、心得安等药物代谢受到影响。在与具有中枢做用的药物合并使用时，会产生相互作用。
• 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药经验有限，孕期内安全使用本品的方法尚未建立，因此，给孕妇注射，须在病情十分需要，并由临床医生仔细斟酌后确定。
• 【老年患者用药】对有心脏病的老年患者，老年癌症晚期患者，在接受本剂治疗前及治疗期中都应做心电图检查，遵医嘱做剂量调整或停止用本品。
• 【儿童用药】儿童用药经验仍有限，对此类病例应小心权衡利弊后遵医嘱用药。
• 【药理毒理】药理：重组人干扰素α2b具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。干扰素与细胞表面受体结合诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖，提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。毒理：急性毒性试验：小鼠腹膜内及静脉注射本品，给药剂量分别为1.5×109IU/kg和1.5×108IU/kg，是人用治疗量的105和104倍，未出现急性中毒症状，也无动物死亡。长期毒性试验：大鼠肌内注射本品，剂量为1.5×107IU/kg、1.5×106IU/kg和1.5×105IU/kg，每周5次，共6个月，大鼠一般情况、体重及行为均未见异常。家兔重复上述试验，三个月中未见毒性反应，家兔的内脏器官的病理组织检查未发现本品毒性造成的改变。
• 【药代动力学】本品通过肌肉或皮下注射，血液浓度达峰时间为3.5～8小时，消除半衰期为4～12小时。肾脏分解代谢为干扰素主要消除途径，而胆汁分泌与肝脏代谢的消除是重要途径。肌内注射或皮下注射的吸收超过80％。
• 【生产厂家】爱尔兰:SP (Brinny) Company
• 【批准文号】注册证号 S20140011
• 【生产地址】Innishannon-county Cork,Ireland

注册证号 S20140011
公司名称（英文） Merck Sharp & Dohme Limited
地址（英文） Hertford Road,Hoddesdon,Hertfordshire EN11 9BU,United Kingdom
国家/地区（中文） 英国
国家/地区（英文） United Kingdom
产品名称（中文） 重组人干扰素α-2b注射液
产品名称（英文） interferon alfa-2b injection
商品名（中文） 甘乐能
商品名（英文） INTRON A
剂型（中文） 注射剂（多剂量笔）
规格（中文） 30MIU/1.2ml/支
包装规格（中文） 1支/盒
生产厂商（英文） SP (Brinny) Company
厂商地址（英文） Innishannon-county Cork,Ireland
厂商国家/地区（中文） 爱尔兰
厂商国家/地区（英文） Ireland
发证日期 2014-03-21
有效期截止日 2019-03-20

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