珠氯噻醇癸酸酯注射液(高抗素)价格对比 1ml*10支

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】珠氯噻醇癸酸酯注射液
【商品名/商标】
高抗素
【规格】1ml:0.2g*10支
【性状】本品为淡黄色的澄明油状液体。
【功能主治/适应症】
本品适用于治疗有焦虑和幻觉症状的精神病、类妄想狂-幻觉型精神分裂症、青春期痴呆、躁狂及焦虑周期性精神病；精神因素引起的不安、兴奋、精神错乱，脑萎缩过程，外伤后的精神病、震颤，谚妄等。本品较适用于老年病人。
【用法用量】成人，臀部外上部位肌注人体对该药物的局部耐受性良好。应根据每个患者的病情调整剂量和用药间隔时间。维持治疗的剂量范围200-400 mg（1-2 mL），每2-4周1次。少数病人可能需要较高剂量或较短的用药间隔时间。如所需剂量大于2-3 mL溶液，则可选用浓度较高的规格（珠氯噻醇癸酸酯注射液500 mg/mL）。如需改变剂型，即口服二盐酸珠氯噻醇片或注射珠氯噻醇醋酸酯注射液的病人改用本品来维持治疗者，应按下列准则决定剂量：由二盐酸珠氯噻醇片改用本品：每日口服二盐酸珠氯噻醇片mg×8＝每2周肌注珠氯噻醇癸酸酯注射液mg。口服二盐酸珠氯噻醇片应持续至本品首次注射后1周，但应减量。由珠氯噻醇醋酸酯注射液改用本品：最后1次注射珠氯噻醇醋酸酯时与本品同时用药，剂量为200-400 mg（1-2 mL），肌注，每2周1次。必要时可增加剂量或缩短用药的时间间隔。
【不良反应】本品偶见锥体外系反应、运动困难、静坐不能、血循环障碍、唾液和汗腺分泌失调、胃肠功能障碍、尿潴留、造血功能障碍、胆汁淤积、癫痫发作、角膜或晶体混浊、心脏传导障碍、闭经、溢乳等。用药开始阶段易出现疲倦。
【禁忌】本品应禁用于急性酒精中毒、催眠药镇痛药和精神药物中毒、循环性休克及昏迷、对噻嗪、噻吨类过敏的病人。
【注意事项】对患有惊厥性障碍、严重肝病或心血管病者，应慎用本品。长期治疗特别是用高剂量治疗的患者，应仔细监护并定期评价，以决定维持量是否可以降低。抗精神病药物恶性综合征（NMS）是罕见的，但可能是应用抗精神病药的致命并发症，主要表现为体温升高，肌肉僵硬和意识障碍并伴有植物神经功能紊乱（血压不稳、心动过速、出汗）。除了立刻停药外，最重要的是采用一般支持疗法和对症治疗。本品会影响驾驶和机器操作能力。所以在未了解病人对药物的反应时应谨慎用药。
【药物相互作用】本品可增加酒精、巴比妥及其它中枢抑制药物的作用。因为本品能阻断胍乙啶的降压作用，所以不得与胍乙啶或类似药物同时使用。本品能减弱佐旋多巴和肾上腺素类药物的作用。本品与胃复安和驱蛔灵合用可增加锥体外系症状的发生。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠初期慎用。
【老年患者用药】老年患者使用本品通常应依据成人剂量范围的下限。
【儿童用药】不推荐儿童使用本品。
【贮藏】15°C以下，避光保存。
【生产厂家】丹麦H.Lundbeck A/S
【批准文号】注册证号 H20120398

珠氯噻醇癸酸酯注射液适用于治疗有焦虑和幻觉症状的精神病、类妄想狂-幻觉型精神分裂症、青春期痴呆、躁狂及焦虑周期性精神病；精神因素引起的不安、兴奋、精神错乱，脑萎缩过程，外伤后的精神病、震颤，谚妄等。本品较适用于老年病人。

注册证号 H20120398
原注册证号 H20090595
产品名称（中文）珠氯噻醇癸酸酯注射液
产品名称（英文） Zuclopenthixol Decanoate Injection
商品名（中文）高抗素
商品名（英文） Clopixol Depot
剂型（中文）注射剂
规格（中文） 1ml：0.2g
注册证号备注
包装规格（中文） 10支/盒
生产厂商（中文）
生产厂商（英文） H.Lundbeck A/S
厂商地址（中文）
厂商地址（英文） Ottiliavej 9 DK-2500 Valby Denmark
厂商国家（中文）丹麦
厂商国家（英文） Denmark
分包装批准文号
发证日期 2012-08-28
有效期截止日 2014-07-02
分包装企业名称
分包装企业地址
分包装文号批准日期
分包装文号有效期截止日
产品类别化学药品
药品本位码 86978996000529
药品本位码备注
公司名称（中文）
公司名称（英文） H.Lundbeck A/S
地址（中文）
地址（英文） Ottiliavej 9 DK-2500 Valby Denmark
国家（中文）丹麦
国家（英文） Denmark