- 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
- 【产品名称】酒石酸美托洛尔片
- 【规格】25mg*100片
- 【主要成份】酒石酸美托洛尔。其化学名为:1-异丙氨基-3-[对-(2-甲基乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐。分子式:(C15H25NO3)2·C4H6O6 分子量:684.82
- 【性状】本品为白色片。
- 【功能主治/适应症】
用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。
- 【用法用量】口服。剂量应个体化,以避免心动过缓的发生。应空腹服药,进餐时服药克时美托洛尔的生物利用度增加40%。 治疗高血压:一次100~200mg,分1至2次服用。其他详见说明书。
- 【不良反应】1 心血管系统:心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象, 2 因脂溶性及较易透入中枢神经系统,故该系统的不良反应较多。疲乏和眩晕占1%,抑郁占5%,其他有头痛、多梦、失眠等。偶见幻觉。 3 消化系统:恶心、胃痛、便秘<1%、腹泻占5%,但不严重,很少影响用药。4 其他:气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等
- 【禁忌】低血压、显著心动过缓(心率<45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病。
- 【注意事项】低血压、显著心动过缓(心率<45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ酒石酸美托洛尔片度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病。
- 【药物相互作用】美托洛尔是一种CYP2D6的作用底物。抑制CYP2D6的药物可影响英托洛尔的血浆浓度。抑制CYP2D6的药物如奎尼丁、特比萘芬、帕罗西汀、氟西汀、舍曲林、塞来昔布,普罗帕酮和苯海拉明,对于服用本品的患者,在开始上述药物的治疗开始应减低本品的剂量。本品应避免与下列药物合并使用:巴比妥类药物:巴比妥类药物(对戊巴比妥作过研究)可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢增加。普罗帕酮:4例已经使用美托洛尔的患者,在给予普罗帕酮后,美托洛尔的血浆浓度增高2—5倍,其中2例发生与美托洛尔有关的副作用。
- 【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用,无PAA(部分激动活性),无膜稳定作用。其阻断β- 受体的作用约与普萘洛尔(PP)相等,对β1 -受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔(AT)相似,其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与 PP、AT相似。其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于AT。美托洛尔也能降低血浆肾素活性。 毒理:本品无致突变作用;对胎儿无影响。大鼠服用本品8mg/天,共2年未发现良性及恶性赘生物。
- 【贮藏】密封。
- 【有效期】24个月
- 【生产厂家】常州四药制药有限公司
- 【批准文号】国药准字H32025169
- 【生产地址】江苏省常州市南郊梅龙坝
- 【条形码】6902714083512
- 【药品本位码】86901389001018