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注射用硫普罗宁价格对比 0.1g 悦康药业

产品名称:注射用硫普罗宁
包装规格:0.1g   产品剂型:注射剂(冻干粉针剂)   包装单位:
批准文号:国药准字H20064653   药品本位码:86900239000089
生产厂家:悦康药业集团有限公司
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注射用硫普罗宁其它规格
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¥40.00 注射用硫普罗宁 处方药


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规格:0.1g*6瓶 注射剂(冻干粉针剂)
批准文号:国药准字H20064653
生产厂家:悦康药业集团有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】注射用硫普罗宁
  • 【规格】0.1g
  • 【主要成份】本品主要成份为硫普罗宁,辅料为氢氧化钠。
  • 【性状】本品为白色疏松块状物或粉末。
  • 【功能主治/适应症】

    1、用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2、用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤及重金属的解毒。3、用于降低放化疗的不良反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。4、用于老年性早期白内障和玻璃体混浊。

  • 【用法用量】静脉滴注,一次0.2g,每日一次,连续4周。配制方法:临用前每0.1g注射用硫普罗宁先用5%~l0%的葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液2m1溶解。再扩容至5%~l0%的葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml中,按常规静脉滴注。
  • 【不良反应】1.过敏反应:在硫普罗宁注射液型上市后收集的1569例不良反应病例报告中,严重不良反应病例报告115例,主要表现为过敏性休克的79例(死亡1例)。其他不良反应还有皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、发热、寒战、头晕、心慌、胸闷、颌下腺腮腺肿大、喉水肿、呼吸困难、过敏样反应等。2.注射用硫普罗宁可能引起青霉胺所具有的所有不良反应,但其不良反应的发生率较青霉胺低。3.血液系统 少见粒细胞缺乏症,偶见血小板减少。如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×10[sup]6[/sup]以下,或者血小板计数降到每毫升10×10[sup]6[/sup]以下,建议停药。4.泌尿系统 可出现蛋白尿,发生率约为10%,停药后通常很快即可完全恢复。另有个案报道本药可引起尿液变色。5.消化系统 可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等。另有报道可出现胆汁淤积、肝功能检测指标(如丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶等)上升,如出现异常应停用本品,或进行相应治疗。6.皮肤 皮肤反应是本药最常见的不良反应,发生率约为10%-32%,表现为皮疹、皮肤瘙痒、皮肤发红、荨麻疹、皮肤皱纹、天疱疮、皮肤眼睛黄染等,其中皮肤皱纹通常仅在长期治疗后发生。7.呼吸系统 据报道,本药可引起肺炎、肺出血和支气管痉挛。另有个案报道可出现呼吸困难或呼吸窘迫,以及闭塞性细支气管炎。8.肌肉骨骼 有个案报道使用本药治疗可引起肌无力。9.长期、大量应用罕见蛋白尿或肾病综合症。10.其它:罕见胰岛素性自体免疫综合症,出现疲劳感和肢体麻木应停用。
  • 【禁忌】以下患者禁用:1、对本品成份过敏的患者。2、重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。3、肾功能不全合并糖尿病者。4、孕妇及哺乳妇女。5、儿童。6、急性重症铅、汞中毒患者。7、既往使用注射用硫普罗宁时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其他严重不良反应者。
  • 【注意事项】1.出现过敏反应的患者应停用本药。以下患者慎用:(1)老年患者。(2)有哮喘病史的患者。(3)既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性的患者,使用本药应从较小的剂量开始。2、用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用:外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外,治疗中每3个月或每6个月应检查一次尿常规。
  • 【药物相互作用】本药不应与具有氧化作用的药物合用。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期妇女禁用注射用硫普罗宁。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。本药可通过乳汁分泌,有使乳儿发生严重不良反应的潜在危险,故哺乳期妇女禁用。
  • 【儿童用药】禁用。
  • 【药理毒理】硫普罗宁是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物,具有保护肝脏组织及细胞的作用。动物试验显示,硫普罗宁能够通过提供巯基,防止四氯化碳、乙硫氨酸、对乙酰氨基酚等造成的肝脏损害,并对慢性肝损伤的甘油三酯的蓄积有抑制作用。硫普罗宁可以使肝细胞线粒体中ATP酶的活性降低,从而保护肝线粒体结构,改善肝功能。此外,硫普罗宁还可以通过巯基与自由基的可逆结合,清除自由基。
  • 【药物过量】当用药过量时,短时间内可引起血压下降,呼吸加快,此时应立即停药,同时应监测生命体征并予以支持对症处理。
  • 【药代动力学】给大鼠口服硫普罗宁(MPC),自尿中排泄量较低(0.015%),静脉注射后尿中排泄量则明显增高(22.35%)。静脉注射后血中水平高,且至30分钟均可检出,口服60分钟血浆达高峰,直至120分钟可检出。在人体口服、肌肉注射后,尿中排泄量相近(肌注为10%~12%,口服15.47%),但肌注后排泄时间延长,需8~24小时,血浆水平也较口服为高。
  • 【贮藏】遮光、密闭,在阴凉处(不超过20℃)保存。
  • 【有效期】24个月。
  • 【生产厂家】悦康药业集团有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20064653
  • 【生产地址】北京市北京经济技术开发区宏达中路6号
  • 【药品本位码】86900239000089
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