安达芬注射用重组人干扰素α2b价格对比 10支

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】注射用重组人干扰素α2b
【商品名/商标】
安达芬
【规格】100万IU*10支
【主要成份】重组人干扰素α2b。
【功能主治/适应症】
可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。
【用法用量】本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射。1、慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6106IU／日，连用四周后改为3次／周，连用16周以上；2、急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6106IU／日，连用四周后改为3次／周，连用16周以上；3、丁型肝炎：皮下或肌内注射，4～5106IU／日，连用四周后改为3次／周，连用16周以上；4、带状疱疹：肌内注射，1106IU／日，连用6天，同时口服无环；5、尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，1～3106IU／日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，1106IU／次；6、毛细胞白血病：2～8106IU／m2／天，连用至少3个月；7、慢性粒细胞白血病：3～5106IU／m2／天，肌内注射。可与化疗药物羟基脲、Ara－c等合用；8、多发性骨髓瘤：作为诱导或维持治疗，3～5106IU／m2，肌内注射，3次／周，并与VMCP等化疗方案合用；9、非何杰金氏淋巴瘤：作为诱导或维持治疗，3～5106IU／m2，肌内注射，3次／周，并与CHVP等化疗方案合用；10、恶性黑色素瘤：6106IU，肌内注射，3次／周，与化疗药物合用；11、肾细胞癌：6106IU，肌内注射，3次／周，与化疗药物合用；12、喉乳头状瘤：3106IU／m2，肌内注射或皮下注射，每周3次（隔日1次）；13、卡波氏肉瘤：50106IU／m2／天，连续5天，每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期；14、基底细胞癌：5106IU，瘤灶内注射，3次／周，3周；15、卵巢癌：5～8106IU，肌内注射，3次／周，与化疗药物合用。
【不良反应】使用安达芬注射用重组人干扰素α2b常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人还可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、高（或低）血压、神经系统紊乱等不良反应。
【禁忌】1、对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏史；2、患有严重心脏疾病；3、严重的肝、肾或骨髓功能不正常者；4、癫痫及中枢神经系统功能损伤者；5、有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。
【注意事项】1、一旦发生过敏反应，应立即停止用药，并给予适当的治疗；2、患者发生的不良反应常出现在用药的初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用本品；3、由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品；4、无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌，哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度，来决定是否终止哺乳或终止用药；5、给婴幼儿使用本品经验有限，这些病例需要用药时应仔细权衡可能的利弊；6、心血管病患者、原有精神病障碍患者需要使用本品时，应密切注意病人反应；7、为避免可能的污染，对于任何已开启的药瓶，在抽取所需剂量药液后应弃去。如遇药瓶有裂缝或药液有浑浊现象时，不得使用。
【药物相互作用】干扰素可能会改变某些酶的活性，尤其可减低细胞色素酶P450的活性，因此西咪替丁、华法令、茶碱、安定、心得安等药物代谢受到影响。在与具有中枢作用的药物合并使用时，会产生相互作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、孕妇用药经验有限，孕期内安全使用安达芬注射用重组人干扰素α2b的方法尚未建立。因此，当孕妇病情十分需要使用本品时，应由临床医生仔细斟酌，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用。2、无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌，哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度，来决定是否终止哺乳或终止用药。
【老年患者用药】对患有心脏病、癌症晚期的老年患者，在接受本剂治疗前及治疗期中都应做心电图检查，遵医嘱做剂量调整或停止使用本品。
【药理毒理】药理：重组人干扰素α2b具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。干扰素与细胞表面受体结合诱导细胞产生多种抗病毒蛋白，抑制病毒在细胞内繁殖，提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。毒理：急性毒性试验：小鼠腹膜内及静脉注射本品，给药剂量分别为1．5×109IU／kg和1．5×108IU／kg，是人用治疗量的105和104倍，未出现急性中毒症状，也无动物死亡。长期毒性试验：大鼠肌内注射本品，剂量为1．5×107IU／kg、1．5×106IU／kg和1．5×105IU／kg，每周5次，共6个月，大鼠一般情况、体重及行为均未见异常。家兔重复上述试验，三个月中未见毒性反应，家兔的内脏器官的病理组织检查未发现本品毒性造成的改变。
【贮藏】密封，贮藏。
【生产厂家】安徽安科生物工程(集团)股份有限公司
【批准文号】国药准字S19980081
【生产地址】合肥市长江西路669号高新区海关路K－1
【药品本位码】86904274000141