博仕多孚注射用奥扎格雷钠价格对比

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】注射用奥扎格雷钠
【商品名/商标】
博仕多孚
【规格】20mg*10瓶
【主要成份】本品主要成份为奥扎格雷钠。化学名称：反式－3－［4（1H－咪唑－1－基甲基）苯基］－2－丙烯酸钠。
【性状】博仕多孚注射用奥扎格雷钠为白色或类白色疏松块状物或粉末。
【功能主治/适应症】
用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。
【用法用量】成人一次80mg，一天2次，溶于500ml生理盐水或5％葡萄糖溶液中，静脉滴注，2周为一疗程。
【不良反应】血液：由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。肝肾：偶有GOT、GPT、BUN升高。消化系统：偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。过敏反应：偶见荨麻疹、皮疹等，发生时停止给药。循环系统：偶有室上性心律失常。血压下降发现时减量或终止给药。其他：偶有头痛、发热、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。严重不良反应可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、颅内出血、消化道出血、皮下出血等。
【禁忌】以下患者禁用博仕多孚注射用奥扎格雷钠：1、对本品过敏者；2、脑出血或脑梗塞伴出血者；3、有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐、心肌梗塞者；4、有血液病或有出血倾向者；5、严重高血压，收缩压超过200mmHg者。
【注意事项】本品避免与含钙输液（格林氏溶液等）混合使用，以免出现白色混浊。
【药物相互作用】本品与抗血小板聚集剂、血栓溶解剂及其他抗凝药合用，可增强出血倾向，应慎重合用，必要时适当减量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用；其他尚不明确。
【老年患者用药】由于老年人生理机能低下，要慎重用药。
【儿童用药】尚缺乏本品儿童用药的研究和文献资料。
【药理毒理】药理作用：本品为高效、选择性血栓素合成酶抑制剂，通过抑制血栓烷A2（TXA2）的产生及促进前列环素（PGI2）的生成而改善两者间的平衡失调，具有抗血小板聚集和扩张血管作用。能抑制大脑血管痉挛，增加大脑血流量，改善大脑内微循环障碍和能量代谢异常，从而改善蛛网膜下腔出血术后患者的大脑局部缺血症状和脑血栓（急性期）患者的运动失调。毒性研究：重复给药毒性：大鼠、狗静脉注射本品，大鼠高剂量组发现尿中电解质排泄量轻度增加，未见其他异常反应。大鼠最大耐受量为125mg／kg，狗最大耐受量为10－12．5mg／kg。生殖毒性：大鼠、兔本品静脉注射给药，结果动物体重增加受到抑制，大剂量时出现胚胎死亡，胎仔发育抑制和新生动物死亡等现象。大鼠的致畸敏感期试验中，高剂量组出现内脏和骨骼畸形的胎仔轻度增加。
【药物过量】一旦发生药物过量，需进行对症处理，保持支持治疗，重点注意监测出凝血功能，并及时适当处理。
【药代动力学】据文献报道，奥扎格雷静脉滴注后，血液浓度－时间曲线符合二室开放模型，t1／2β为1．22±0．44h，Vd为2．32±0．62L／kg，AUC为0．47±0．08μg·hr／ml。Cl为3．25±0．82L／h／kg，单次静脉注射本品，在血中消失较快。血中主要成份除该药的游离形式外，还有其β－氧化体和还原体。本品代谢物几乎没有药理活性。本品连续静脉注射时，2小时内达到血浓稳定状态。受试者半衰期最长为1．93h，血药浓度可测到停药后3h。本品大部分在24小时内排泄，停药24h几乎全部药物经尿排出体外。
【贮藏】遮光，密封保存（10－30℃）。
【生产厂家】海南倍特药业有限公司
【批准文号】国药准字H20065363
【生产地址】海南省海口市海口国家高新技术产业开发区药谷一路4号
【药品本位码】86905791000171