异丙托溴铵吸入溶液价格对比普司乐_异丙托溴铵吸入溶液多少钱

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】异丙托溴铵吸入溶液
【商品名/商标】
普司乐
【规格】2ml:250μg*10支
【主要成份】异丙托溴铵。
【性状】本品为无色或几乎无色的澄清液体。
【功能主治/适应症】
作为支气管扩张剂，用于慢性阻塞性肺部疾病引起的支气管痉挛的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。本品可与吸入性β受体激动剂合用于治疗慢性阻塞性肺部疾病，包括慢性支气管炎和哮喘引起的急性支气管痉挛。
【用法用量】剂量：剂量应按病人个体需要做适量调节；在治疗过程中病人应该在医疗监护之下除非另有医师处方以下为推荐剂量：维持治疗：成人(包括老人)和12岁以上青少年：每天3-4次每次1个单剂量小瓶。急性发作治疗：成人(包括老人)和12岁以上青少年：每次1个单剂量小瓶。病人病情稳定前可重复给药给药间隔可由医生决定。本品可与吸入性β受体激动剂联合使用，单剂量小瓶中每1毫升雾化吸入液可用生理盐水稀释至终体积2-4毫升或者可以和非诺特罗Berotec雾化吸入液联合使用。成人及12岁以上儿童日剂量超过2毫克，应在医疗监护下给药。无论急性期治疗或维持治疗，建议都不要超过推荐日剂量太多，如果治疗后未产生病情显著的改善或病人情况更趋严重，必须寻求医生的建议以决定新的治疗方案。发生急性或迅速恶化的呼吸困难时，应立即咨询医生。本品雾化吸入液可使用市面上一般的雾化吸入器，在有墙式给氧设施情况下，吸入液最好以每分钟6-8升的流速给予吸入用。本品可以和祛痰剂盐酸氨溴索(沐舒坦)雾化吸入液、盐酸溴己新(Bisolvon)雾化吸入液和非诺特罗(Berotec)雾化吸入液共同吸入使用。由于可出现沉淀，本品和含有防腐剂苯扎氯铵的色苷酸钠雾化吸入液，不要在同一个雾化器中同时吸入使用。使用方法：单剂量雾化吸入液只能通过合适的雾化装置吸入，不能口服或注射。步骤：1.在医生指导下准备雾化器，以加入雾化吸入液。2.条板上撕下一个单剂量小瓶。3.顶部打开小瓶。4.量小瓶中的药液挤入雾化器药皿中。5.雾化器按说明使用。6.按指示弃去雾化器药皿中剩余药液，并将雾化器清洗干净。由于此单剂量小瓶中不含防腐剂，为防止细菌污染，在药物打开后应立即使用，且每次吸入治疗时应使用一新的单剂量小瓶是非常重要的。部分使用后的已开瓶的或有破损的药瓶应丢弃。
【不良反应】临床试验中最常见的非呼吸系统的不良反应为头痛、恶心和口干。由于本品肠道吸收较少，诸如心动过速、心悸、眼部调节障碍、胃肠动力障碍和尿潴留等抗胆碱能副作用少见并且可逆，但对已有尿道梗阻的病人其尿潴留危险性增高。眼部副作用已做报道。和其它吸入性的支气管扩张剂一样，异丙托溴铵吸入溶液可能引起咳嗽，局部刺激，极少情况下出现吸入刺激产生的支气管收缩。变态反应如皮疹、舌、唇和面部血管性水肿、荨麻疹、喉痉挛和过敏反应有报道。
【禁忌】禁用于对阿托品及其衍生物及对此产品中任何其它成份过敏的病人。
【注意事项】有狭角性青光眼倾向、前列腺增生或膀胱癌颈部梗阻的患者应慎用。有囊性纤维变性的病人更易于出现胃肠动力障碍。使用本品雾化吸入液后可能会立即出现过敏反应，极少病例报道出现荨麻疹、血管性水肿，皮疹、支气管痉挛和口咽部水肿及过敏反应等。眼部并发症: 当异丙托溴铵单独或与肾上腺素β2受体激动剂合用，雾化液进入患者眼睛时，有个别报告眼部可出现并发症（如瞳孔散大、眼内压增高．狭角性青光眼、眼痛）。眼睛疼痛或不适，视物模糊，结膜和角膜充血所致的红眼而视物有光晕或有色成像可能是急性狭角性青光眼的征象。如果出现某些上述症状，应首先使用缩瞳药并立即求助医生。患者应在指导下正确使用异丙托溴铵吸入溶液。应注意避免药液或气雾进入眼睛。建议雾化吸入液通过口件吸入。如果得不到该装置，可以使用合适的雾化面罩。特别提醒有青光眼倾向的患者应注意保护眼睛。
【药物相互作用】β受体激动剂和黄嘌呤类制剂能增强支气管扩张作用。当雾化吸入的异丙托溴铵和β激动剂合用时，有窄角型青光眼病史的病人可能增加急性青光眼发作的危险。
【药理毒理】本品是一种具有抗胆碱能(副交感)特性的四价铵化合物。临床前试验显示其通过拮抗迷走神经释放的递质乙酰胆碱而抑制迷走神经的反射。抗胆碱能药物可阻止乙酰胆碱和支气管平滑肌上的毒蕈碱受体相互作用而引起的细胞内环一磷酸鸟苷酸(cGMP)浓度的增高。吸入本品的支气管扩张作用基本上是药物在支气管平滑肌局部所产生的抗胆碱能作用，而非全身性作用。在90天的对照研究中，40%与哮喘有关的支气管痉孪的患者吸入本品后肺功能明显改善(FEV1增加15%或15%以上)。对慢性阻塞性肺部疾病(慢性支气管炎和肺气肿)引起支气管痉挛的患者进行90天的观察研究，治疗后15分钟即产生显著的肺部功能改善(FEV1和FEF25-75%增长15%或15%以上)，1-2小时后达到峰值，对大部分患者其持续作用可达6小时。
【药代动力学】治疗作用是通过气道的局部作用产生的。因此支气管扩张的时间曲线与全身药代动力学并不完全一致。吸入后，吸入剂量的10-30%(依赖于剂型和吸入技术)通常沉积在肺内。剂量的大部分被吞咽并经胃肠道排泄。由于吞咽部分的生物利用度仅为2%左右，异丙托澳铵胃肠道吸收可以忽略。这部分药物对活性成份的血浆浓度并无相应贡献。沉积在肺内的部分迅速入血循环(数分钟内)，几乎是全身生物利用度的全部。本品全身生物利用度(肺和胃肠道)是吸入剂量的7-28%。这也是吸入溶液所吸入的有效剂量范围。沉积的本品动力学参数是通过静脉注射后计算血浆浓度而得到的。血浆浓度迅速的双向减退被观察到。表观分布容积(Vz)为338l(大约相当于4.6l/kg)。药物与血浆蛋白有少量结合(小于20%)。基于分子的四价铵结构，异丙托溴铵离子不能通过血脑屏障。终末消除期的半衰期大约为1.6小时。药物平均总清除率为2.3l/min。全身可利用剂量的60%主要从肝脏代谢降解排谢。肾脏的主要代谢药物很难与M受体结合，所以是无活性的。全身可利用剂量的40%主要从肾脏排泄，肾脏的排泄率为0.9L/分钟(而口服剂量的肾脏排泄只有1%，说明异丙托溴铵的胃肠道吸收很低)。放射标记法测得i.v.给药时，10%的药物及代谢产物通过胆道-粪便途径排泄。主要的标记性药物经肾脏排泄。
【贮藏】密封。
【有效期】24个月。
【生产厂家】山东京卫制药有限公司
【批准文号】国药准字H20184025
【生产地址】山东省泰安高新技术产业开发区配天门大街西首
【条形码】6921665001550
【药品本位码】86904111000341