布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)价格 160ug:60吸

• 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
• 【产品名称】布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)
• 【商品名/商标】

  信必可都保

• 【规格】160ug/4.5ug:60吸
• 【主要成份】本品主要成分为布地奈德、福莫特罗。
• 【性状】信必可都保布地奈德福莫特罗粉吸入剂为多剂量粉吸入剂，在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
• 【功能主治/适应症】

  适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗：吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状地患者，或应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制地患者。注意：信必可都保(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。

• 【用法用量】本品不用于哮喘的初始治疗。信必可都保布地奈德福莫特罗粉吸入剂应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。推荐剂量：成年人和青少年(12岁和12岁以上)：本品80微克/4.5微克/吸或160微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，1日2次。在常规治疗中，当1日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至1日1次给予。低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。特殊患者群：老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用本品的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。 用法：1.握住底部红色部分和都保中间部分，向某一方向旋转到底，再向反方向旋转到底，即完成一次装药; 在此过程中，您会听到一次“咔哒”声。2.先呼气(不可对着吸嘴呼气)；将吸嘴置于齿间，用双唇包住吸嘴用力且深长的吸气；然后将吸嘴从嘴部移开，继续屏气5秒钟后恢复正常呼吸。3.使用后记得漱口
• 【不良反应】因为布地奈德福莫特罗粉吸入剂含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应时β2-受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。其他不良反应详见说明书。
• 【禁忌】对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖有过敏反应的病人禁用。
• 【注意事项】运动员慎用。
• 【孕妇及哺乳期妇女用药】在怀孕期，信必可都保仅被用于益处大于潜在危险时。应使用能控制哮喘的最低有效剂量的布地奈德。尚不清楚福莫特罗和布地奈德能否进入人乳汁。在大鼠，小剂量的福莫特罗在母乳中能检测到。仅在对母亲的预期利益大于对小孩的可能的危险时才可将信必可都保用于哺乳期妇女。
• 【贮藏】密闭，在室温下保存。
• 【生产厂家】瑞典AstraZeneca AB
• 【药品上市许可持有人】瑞典AstraZeneca AB
• 【批准文号】国药准字HJ20140458
• 【生产地址】瑞典Forskargatan 18, SE-151 36 Södertälje, Sweden
• 【条形码】5000456005890
• 【药品本位码】86979096001744

注册证号 国药准字HJ20140458
原注册证号 H20140458
上市许可持有人英文名称 AstraZeneca AB
上市许可持有人地址（英文） SE-151 85 Södertälje, Sweden
产品名称（中文） 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）
产品名称（英文） Budesonide and Formoterol Fumarate Powder for Inhalation（II）
商品名（中文） 信必可都保
商品名（英文） Symbicort Turbuhaler
剂型（中文） 吸入粉雾剂
规格（中文） 每支60吸，每吸含布地奈德160μg和富马酸福莫特罗4.5μg
包装规格（中文） 1支/盒
生产厂商（英文） AstraZeneca AB
厂商地址（英文） Forskargatan 18, SE-151 36 Södertälje, Sweden
厂商国家/地区（中文） 瑞典
厂商国家/地区（英文） Sweden
发证日期 2024-02-23
有效期截止日 2029-02-22
药品本位码 86979096001744
产品类别 化学药品

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