- 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
- 【产品名称】腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)
- 【规格】2L(含2.5%葡萄糖)
- 【功能主治/适应症】
1.用于治疗急性肾功能衰竭;2.用于治疗慢性肾功能衰竭;3.用于治疗急性药物或毒物中毒;4.用于治疗顽固性心力衰竭;5.用于治疗顽固性水肿;6.用于治疗电解质紊乱及酸碱平衡失调。
- 【用法用量】总则:腹膜透析液只用于腹腔内给药。建议成年病人在做连续不卧床腹膜透析(CAPD)前应在医生的指导下作适当的培训。透析病人的每日换液次数、液体浓度、交换液量、留腹时间及透析疗程的长短应由主管医生负责。为了避免严重脱水和低血容量的发生,建议在满足脱水需要的前提下选择使用最低渗透压的溶液。将透析液加热到37℃(正常体温)有助于减少不适感觉。将2升腹膜透析液灌入成人的腹腔并关闭连接短管上的管夹。腹透液在腹腔内停留一段时间,日间为4~8小时,夜间为8~12小时,每一次留腹结束时,打开连接短管上的管夹,排出液体再灌入新鲜的透析液,此过程每天重复3~5次,一周进行6~7天,液体交换的频率因人而异,以获得理想的生化及液体的控制。大部分的液体交换使用1.5%或2.5%葡萄糖透析液。如需清除更多的液体,可使用含4.2.%葡萄糖透析液。定期测量病人的体重可用以指导脱水量的设定。
- 【不良反应】1. 腹膜透析的不良反应包括机械相关性﹑溶液相关性以及因设备污染或换液操作不当所造成的不良反应。2. 渗漏﹑腹痛﹑出血﹑腹膜炎﹑导管阻塞﹑及液体引流不畅都是透析过程中常见的机械性并发症。与溶液有关的不良反应包括了水肿/脱水﹑血容量过少﹑血容量过多﹑高血压﹑低血压﹑失衡综合症及肌肉痉挛。3. 关于其致癌作用﹑基因突变作用和对生殖系统副作用的长期动物实验尚未进行。
- 【注意事项】1. 总则:(1) 不得使用混浊溶液。(2) 在整个换液过程中必须使用无菌技术以减少感染的可能性。(3) 在腹膜透析期间可能会发现蛋白质﹑氨基酸及水溶性维生素丢失的现象,必要时应予补充。(4) 患者透析治疗过程中请考虑其对患者其它疾病是否有潜在的影响。如快速的钾清除会诱发正在使用洋地黄及类似药物的心血管疾病患者的心律不齐的发生。洋地黄中毒症状会被高血钾﹑高血镁和高血钙掩盖。通过透析来调整电解质平衡时需注意洋地黄过量的症状和体征。相反,小剂量的洋地黄治疗在患者有低血钾和高血钙的情况下,也可能引起中毒。糖尿病患者在使用葡萄糖透析液时要求严密地监控其血糖。2. 实验室检查:应定期监测患者血清电解质﹑血清镁和重碳酸盐水平及液体平衡情况。3. 警告:(1) 严禁静脉内注射。(2) 严格无菌操作,患者操作过程中的污染将会导致腹膜炎。(3) 不正确的操作可能导致空气进入到腹腔内。(4) 进行腹膜透析应小心,尤其有下列情况的病人更不能掉以轻心:腹膜破裂或手术﹑外伤造成的横隔膜破裂﹑广泛粘连﹑肠胀气﹑原因不明的腹部感染﹑腹壁感染﹑疝﹑肠瘘或结肠手术﹑腹水﹑肥胖与巨大多囊肾﹑新近的主动脉移植﹑乳酸酸中毒以及严重的肺部疾病。如果一定要对有上述情况的病人进行腹膜透析的话,应权衡病人从透析中得到益处及可能出现的并发症。(5) 必须保存病人准确的体液平衡记录,小心地监测病人体重以避免病人体液过量或不足,因为这样会带来充血性心力衰竭,脱水及休克等严重的后果。(6) 在腹膜透析治疗时过量的使用含有4.25%右旋葡萄糖腹膜透析液可能会导致超滤过多。(7) 对于进行维持性腹膜透析的病人,应定期对其血生化与凝血因子及其他指标进行检查。(8) 如果发现接口拉环已丢失或封盖不良,应停止使用此袋透析液。除去外袋后,用均匀的力量挤压透析液袋以检查是否存在渗漏。如果一旦发现渗漏,应停止使用此袋透析液,因无菌状态已受破坏。(9) 将病人连接端的拉环去除后,检查绿色可折断出口塞,观察是否有持续的液体流出。正常情况下可能在病人连接处和拉环内会有数滴液体。如果发现有持续的液体流出,应丢弃此袋透析液,因为无菌状况已受破坏。(10) 在透析过程中,如果发现透析系统有任何泄漏,应立即停止,并报告主管医生。
- 【药物相互作用】腹膜透析液与部分添加药物可能有配伍禁忌,应避免贮存含有添加药物的透析液。
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女应慎用腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)。
- 【生产厂家】江苏费森尤斯医药用品有限公司
- 【批准文号】国药准字H20143358
- 【生产地址】江苏省常熟市古里镇
- 【药品本位码】86909750000028