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修正盐酸伊托必利片价格对比 12片 新高制药

产品名称:盐酸伊托必利片 (修正)
包装规格:50mg*12片   产品剂型:片剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20163183   药品本位码:86910031000033
生产厂家:辽宁新高制药有限公司
商品条码:6958674701195
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盐酸伊托必利片修正其它规格
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规格:50mg*30片 片剂
批准文号:国药准字H20163183
生产厂家:辽宁新高制药有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】盐酸伊托必利片
  • 【商品名/商标】

    修正

  • 【规格】50mg*12片
  • 【主要成份】盐酸伊托必利。
  • 【性状】修正盐酸伊托必利片为白色薄膜衣片,除去薄膜衣呈白色。
  • 【功能主治/适应症】

    适用于因胃肠道动力减慢(功能性消化不良、慢性胃炎等所致)引起的消化不良症状,包括上腹部饱胀感、上腹痛、食欲不振、恶心和呕吐等。

  • 【用法用量】成人常用剂量为一次50mg,每日3次,餐前口服。根据患者年龄和症状可相应调整剂量,可将药片分切后口服。若用药2周后症状改善不明显,宜停药。
  • 【不良反应】严重不良反应:1、休克和过敏性样反应(发生率不明):使用本品可能会发生休克和过敏性样反应,故应密切观察。若出现低血压、呼吸困难、喉水肿、荨麻疹、脸色苍白和出汗等任何休克和过敏性样反应的征兆,应停药,采取适当的治疗措施。2、肝功能异常和黄疸(发生率不明):使用本品可能会发生伴AST,ALT和γ-GTP等增高的肝功能异常和黄疸,故应密切观察。若有异常现象发生,应停药,采取适当的治疗措施。
  • 【禁忌】1、因胃肠动力增强可能加重胃肠道出血、机械性梗阻或穿孔的损害,故此类患者禁用本品。2、已知对伊托必利过敏,或对本品中的任何成份有过敏史的的患者禁用盐酸伊托必利片。
  • 【注意事项】1、本品能增强乙酰胆碱的作用,必须谨慎使用。2、盐酸伊托必利片使用中若出现心电图QTC间期延长,应停药。3、虽然未证实本品对驾驶和操作机器的能力有影响,但由于偶尔可发生眩晕和激动,故应注意药物对人体机敏性的影响。
  • 【药物相互作用】伊托必利的代谢不依赖于细胞色素P450酶,而主要经黄素单氧化酶途径代谢,故不易发生药物代谢方面的相互作用。本品在血清蛋白结合力方面,未发现与华法林、地西泮(安定)、双氯芬酸、噻氯匹定、硝苯地平和尼卡地平的相互作用。抗溃疡药物,如西咪替丁、雷尼替丁、替普瑞酮和西曲酸酯不影响本品的促动力作用。抗胆碱能药物可减弱本品的作用,故应避免合用替喹溴胺、丁溴东莨菪碱、噻哌溴胺等抗胆碱药物。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】1、本品在妊娠患者的安全性尚未证实。本品只能在预期治疗获益大于风险的情况下,用于妊娠或疑有妊娠的女性患者。2、在动物实验中未观察到致畸作用。伊托必利可在授乳期大鼠的乳汁中分泌。哺乳期妇女应避免使用盐酸伊托必利片。
  • 【老年患者用药】由于老年人常有生理功能减退,有可能易出现不良反应。老年人在使用本品过程中,应注意仔细观察,若出现不良反应,可减量或停药。但临床试验中,尚未观察到65岁或以上老年人药物不良反应的发生率增高。
  • 【药理毒理】本品具有多巴胺D2受体拮抗活性和乙酰胆碱酯酶抑制活性,通过两者的协同作用发挥胃肠促动力作用。此外,由于有拮抗多巴胺D2受体活性的作用,本品尚有一定的抗呕吐作用。
  • 【药物过量】目前尚无人体过量使用本品的报道。对于超大剂量服药的患者,应采取洗胃和对症治疗等常规措施。
  • 【药代动力学】本品口服后在胃肠道吸收迅速、完全,经肝脏首过代谢,其相对生物利用度约为60%。食物对本品生物利用度没有影响。口服本品50㎎后,血浆浓度约0.5/小时达到峰值(Cmax 0.73μg/ml)。人血清蛋白结合率为96%。本品在肝脏主要通过黄素单氧化酶途径转化形成代谢物Ml、M2和M3。3种代谢物中,仅其中之一有较弱的多巴胺D2受体阻滞作用,无药理学相关性。本品及其代谢产物主要经肾脏排泄(75%),清除半衰期大约为6小时。本品的促动力作用在治疗剂量范围内与剂量呈线性相关。
  • 【贮藏】常温(10-30℃)保存。
  • 【有效期】36个月。
  • 【生产厂家】辽宁新高制药有限公司
  • 【药品上市许可持有人】辽宁新高制药有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20163183
  • 【生产地址】本溪市溪湖区石桥子香樟路8号
  • 【条形码】6958674701195
  • 【药品本位码】86910031000033
盐酸伊托必利片(修正)
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