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建议零售价格:¥100.00

重组人促红素注射液价格对比 济脉欣 1ml(预充)

产品名称:重组人促红素注射液(CHO细胞) (济脉欣)
包装规格:预充式(预灌封)注射器 1ml:2000IU   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字S20053076   药品本位码:86902700000017
生产厂家:华北制药金坦生物技术股份有限公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
严管药品,禁止网上零售交易 主治疾病:点下方问诊开药,获得处方后可查看
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有货


限制交易
规格:预充式 3000IU 注射溶液
批准文号:国药准字S19980074
生产厂家:沈阳三生制药有限责任公司


限制交易
规格:3000IU:1.0ml 注射剂
批准文号:国药准字S20053079
生产厂家:深圳未名新鹏生物医药有限公司


限制交易
规格:4000IU:0.5ml 注射剂
批准文号:国药准字S20133060
生产厂家:深圳赛保尔生物药业有限公司


限制交易
规格:36000IU 注射液
批准文号:国药准字S20113005
生产厂家:沈阳三生制药有限责任公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】重组人促红素注射液(CHO细胞)
  • 【商品名/商标】

    济脉欣

  • 【规格】预充式(预灌封)注射器 1ml:2000IU
  • 【主要成份】基因重组人红细胞生成素。
  • 【功能主治/适应症】

    1.肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。2.外科围手术期的红细胞动员。

  • 【用法用量】本品应在医生指导下使用,可皮下注射或静脉注射,每周分2~3次给药。给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其它相关因素调整。治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100~150IU/kg,非透析病人每周75~100IU/kg。若红细胞压积每周增加少于0.5vol%,可于4周后按15~30IU/kg增加剂量,但最高增加剂量不可超过30IU/kg/周。红细胞压积应增加到30~33vol%,但不宜超过36vol%(34vol%)。维持期:如果红细胞压积达到30~33vol%或/和血红蛋白达到100~110克/升,则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗剂量的2/3然后每2~4周检查红细胞压积以调整剂量,避免红细胞生成过速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。
  • 【不良反应】1.一般反应:少数病人用药初期可出现头疼,低热、乏力、个别病人可出现肌痛、关节痛等,绝大多数不良反应经对症处理后可以好转,不影响继续用药,极个别病例上述症状持续存在,应考虑停药。2.过敏反应:极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应,包括过敏性休克,因此,初次使用本品或重新使用重组人促红素注射液时,建议先使用少量,确定无异常反应后,再注射全量,如发现异常,应立即停药并妥善处理。3.心脑血管系统:血压升高,原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生,甚至可引起脑出血,因此在红细胞生成素注射液治疗期间应注意并定期观察血压变化,必要时应减量或停药,并调整降压药的剂量。4.血液系统:随着红细胞压积增高,血液粘度可明显增高,因此应注意防止血栓形成。5.肝脏:偶有GOT,GPT的上升。6.胃肠:有时会有恶心、呕吐、食欲不振,腹泻等情况发生。
  • 【禁忌】1.未控制的重度高血压患者禁用。2.对本制剂或其它红细胞生成素制剂过敏者禁用。3.合并感染者,宜控制感染后再使用重组人促红素注射液。
  • 【注意事项】1.用药期间应定期检查红细胞压积(用药初期每星期一次,维持期每两星期一次),注意避免过度的红细胞生成(确认红细胞压积34vol%以下),如发现过度的红细胞生长,应采取暂停用药等适当处理。2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高,应适当调整饮食,若发生血钾升高,应遵医嘱调整剂量。3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者,有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。4.治疗期间因出现有效造血,铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降,如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml,或转铁蛋白饱合度低于20%,应每日补充铁剂。5.如患者应用本品治疗4-8周后,没有反应或未能维持反应,则须考虑和评估如下因素:缺铁、潜在感染、炎症或某些恶性病变、叶酸或维生素B12不足、隐性失血、铝蓄积、溶血性疾病、甲状旁腺素增高。6.高龄患者应用本品时,因其生理机能低下,多患有高血压和循环系统疾病,要注意监测血压及红细胞压积,并适当调整用药剂量与次数。7.药瓶有裂缝、破损者,有浑浊、沉淀等现象不能使用。药瓶开启后,应一次使用完,不得多次使用。8.运动员慎用重组人促红素注射液。
  • 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
  • 【贮藏】2~8℃避光保存。
  • 【有效期】24个月。
  • 【生产厂家】华北制药金坦生物技术股份有限公司
  • 【批准文号】国药准字S20053076
  • 【生产地址】河北省石家庄市国家高新技术产业开发区天山大街106号
  • 【药品本位码】86902700000017
摘要:益比奥重组人促红素注射液(CHO细胞)适用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人;也用于外科围手术期
2024-11-04 11:25 评论:需要益比奥预充装,如有货,请联系下
摘要:重组人促红素注射液(益比奥):对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者,有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的
2024-10-17 10:45 评论:看不到中间四位数字是多少啊号码不全
摘要:重组人促红素注射液(CHO细胞)用于1.肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。2.外科围手术期的红细胞动
2024-05-14 11:35 评论:处方药找医生开处方,怎么找,咋开处方呀?
摘要:雪达升重组人促红素注射液(CHO细胞)用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人,可皮下注射或静脉注射
2024-01-18 16:09 评论:长期需要,请加我微信,看到请联系我!
摘要:益比奥(重组人促红素注射液)治疗期间因出现有效造血,铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降,如果患者
2023-11-07 15:12 评论:可以去他的V信号是,他家有卖重组人促红素注射液(CHO细胞) (益比奥)的
摘要:治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其它因素(如:铁或叶酸盐缺乏,溶血或胃肠道
2022-09-28 08:57 评论:华北制药人促红素注射液换新包装了,新包装药名为“人促红素注射液”,旧包装为曾用名
摘要:重组人促红素注射液(CHO细胞)用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。一般不良反应:少数病人用药
2021-11-26 18:54 评论:请联系我,我需要。
摘要:重组人促红素注射液(环尔博)用于肾功能不全所致的贫血,包括慢性肾功能衰竭行血液透析治疗和非透析治疗者
2021-08-02 18:01 评论:请问人促红3000iu如何购买
摘要:重组人促红素注射液(CHO细胞)在医生指导下使用,可皮下注射或静脉注射,每周分2~3次给药。给药剂量需依据
2020-05-06 22:01 评论:我需要,请问谁可以帮我购买呢?
摘要:佳林豪(重组人促红素注射液CHO细胞)用于肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。外科围手术期的红细胞
2019-11-12 21:33 评论:你这里有这个药吗?多少钱

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