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头孢丙烯颗粒价格对比 凯可之 10袋

产品名称:头孢丙烯颗粒 (凯可之)
包装规格:0.125g*10袋   产品剂型:颗粒剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20052697   药品本位码:86903640000389
生产厂家:哈尔滨凯程制药有限公司
商品条码:6925417703013
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头孢丙烯颗粒凯可之其它规格
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规格:0.125g*6袋
批准文号:国药准字H20052697
生产厂家:哈尔滨凯程制药有限公司


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规格:0.125g*12袋 颗粒剂
批准文号:国药准字H20052697
生产厂家:哈尔滨凯程制药有限公司


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规格:0.125g*8袋
批准文号:国药准字H20052697
生产厂家:哈尔滨凯程制药有限公司


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规格:0.125g*7袋 颗粒剂
批准文号:国药准字H20052697
生产厂家:哈尔滨凯程制药有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】头孢丙烯颗粒
  • 【商品名/商标】

    凯可之

  • 【规格】0.125g*10袋
  • 【功能主治/适应症】

    用于敏感菌所致的下列轻、中度感染:上呼吸道感染,下呼吸道感染,皮肤和皮肤软组织感染。

  • 【用法用量】2~12岁儿童上呼吸道感染:按体重一次7.5mg/kg,一日2次;皮肤或皮肤软组织感染:按体重一次20mg/kg,一日1次。小儿(6个月~12岁)中耳炎:按体重一次15mg/kg,一日2次;急性鼻窦炎:按体重一次7.5mg/kg,一日2次。
  • 【不良反应】1.多见胃肠道反应:软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、暖气等。2.血清病样反应:典型症状包括皮肤反应和关节痛。3.过敏反应:皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、药物热等。小儿发生过敏反应较成人多见,多在开始治疗后几天内出现,停药后几天内消失。4.其他:血胆红素、血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、血红蛋白降低、假膜性肠炎、蛋白尿、管型尿等。尿布疹和二重感染、生殖器瘙痒和阴道炎。5.中枢神经系统症状:眩晕、活动增多、头痛、精神紧张、失眠。偶见神志混乱和嗜睡。
  • 【禁忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用头孢丙烯颗粒。
  • 【注意事项】1.本品与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。2.肾功能减退及肝功能损害者慎用头孢丙烯颗粒。确诊或疑有肾功能减退的患者在用本品治疗前和治疗时,应严密观察临床症状并进行适当的实验室检查,在这些患者中,常规剂量时血药浓度较高或/和排泄减慢,故应减少本品的每日用量。3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。4.长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染。如发生轻度假膜性肠炎,停药即可,但对于中、重度假膜性肠炎患者,须对症处理并给予对耐药菌有效的抗菌药物。5.对实验室检查指标的干扰:抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;尿糖还原试验[Benedict或Feling氏试剂或硫酸铜片状试剂(Clinitest片)]可呈假阳性,但尿糖酶学试验(如Tes,Tape尿糖试纸)不产生假阳性;高铁氰化物血糖试验可呈假阴性,但葡萄糖酶试验法和抗坏血酸氧化酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高。本品不干扰用碱性苦味酸盐法对血或尿中肌酐量的测定。6.孕妇慎用;哺乳期妇女一次口服本品1g,可在乳汁中测得少量药物(<服用量的0.3%。24小时平均浓度为0.25mg/L~3.3mg/L。由于尚不明确本品对婴儿的影响,故哺乳期妇女服用本品应谨慎或暂停哺乳。7.尚无6个月以下小儿患者使用本品的安全性和疗效的资料。然而,已有有关其他头孢菌素类药物在新生儿体内蓄积(由于此年龄段小儿的药物半衰期延长)的报道。8.在老年人(≥65岁),头孢丙烯颗粒的平均药-时曲线下面积(AUC)相对于年轻成人增高35%~60%。老年患者宜在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
  • 【贮藏】遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
  • 【有效期】24个月。
  • 【生产厂家】哈尔滨凯程制药有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20052697
  • 【生产地址】哈尔滨市利民经济技术开发区北京路
  • 【条形码】6925417703013
  • 【药品本位码】86903640000389
头孢丙烯颗粒(凯可之)
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