类固醇类药不能盲目乱用

　　用类固醇类药“进补”风险大

　　近日美国FDA提醒消费者停止使用类固醇的补药，因为该类补药可能导致肝、肾、肺部病变。上海市药品不良反应监测中心副主任杜文民指出，类固醇药物属于激素的一种，抗炎症作用明显，但不良反应也很明显，因此健身人士不要自行用药。类固醇药物以雄性激素为主，主要用于增强肌肉力量，目前是作为处方药管理，如果使用不当，如长期大剂量使用可能引发严重的不良反应，包括对心脏、肝脏、肾脏等产生不良影响，可能引起高血糖、水电解质紊乱等。杜文民还提醒，健身、运动乱用药对身体没好处，科学的健身还应以充足的运动和合理的蛋白质饮食为主。如果确实需要用药，应当遵循医嘱，不能盲目乱用。

　　类固醇类药物

　　有一大类重要的天然化合物是由四环结构的甾族化合物衍生出来的。这类化合物名为类固醇，它们存在于一切动植物体内。动物体内含量最多的类固醇是胆固醇C27H46O。人体能合成胆固醇，也很容易通过肠壁吸收食物中的胆固醇。胆固醇和生成胆石有关，它还可使动脉硬化。

　　胆固醇的生化更迭和降解产生许多在人体生物化学中非常重要的类固醇。

　　可的松和促肾上腺皮质激素（ACTH）是在1949年医药工业所生产的一种治疗风湿病和风湿性关节炎的药物。梅奥医学研究所的E·C·肯德尔（Edward C.Kendall）首次从动物的肾上腺皮质中把可的松分离出来。有关皮质激素的主要研究工作是在30年代里，在瑞士的梅奥医学研究所和雷依兹斯丁实验室里进行的。也在研究所里工作的P·S·亨奇（Philip.S.Hench）在几个关节炎和风湿病例中证实了该药物的药效。制作1克可的松需要180， 000只绵羊肾上腺。这些可的松的化学成分马上被化验出来了，伍德沃德所领导的小组证实了该化合物的化学结构，并在1953年继续进行合成这种化合物的工作。由于它是一种甾族类的化合物，用于合成该化合物的原料容易得到，因此虽然其化学结构较复杂，但是进行工业合成生产还是可能的。