一次性使用无菌血管鞘穿刺附件包价格对比 8405941

【产品名称】一次性使用无菌血管鞘穿刺附件包
【结构与组成】一次性使用无菌血管鞘穿刺附件包由穿刺针、一次性使用无菌注射器、导丝、扩张器和可撕裂导管鞘及隧道针组成，其中隧道针只适用于型号规格为8405925型。该产品为一次性使用无菌产品，经环氧乙烷灭菌，货架有效期为4年。
【适用范围】
该产品是一次性使用无菌治疗装置，为经皮辅助将导管导入静脉血管的诊断或治疗器械。主要用于为医生提供一种通过微创技术（有时被称为“Seldinger 技术”）辅助将导管插入静脉血管的器械。
【生产厂家】德国费森尤斯卡比股份有限公司代理人名称:费森尤斯卡比(中国)投资有限公司
【注册证号】国械注进20193030460
【生产地址】德国Ederweg 3, 34277 Fuldabrück, Germany 代理人住所:北京市朝阳区太阳宫中路16号院1号楼冠捷大厦1503B、1702、1703、1608

注册证编号国械注进20193030460
注册人名称费森尤斯卡比股份有限公司Fresenius Kabi AG
注册人住所 61346 Bad Homburg GERMANY
生产地址 Ederweg 3, 34277 Fuldabrück, Germany
代理人名称费森尤斯卡比（中国）投资有限公司
代理人住所北京市朝阳区太阳宫中路16号院1号楼冠捷大厦1503B、1702、1703、1608
产品名称一次性使用无菌血管鞘穿刺附件包Ambix Introcath Plus
管理类别第三类
型号规格型号规格：8405921/ 8405941/ 8405925
结构及组成/主要组成成分该产品由穿刺针、一次性使用无菌注射器、导丝、扩张器和可撕裂导管鞘及隧道针组成，其中隧道针只适用于型号规格为8405925型。该产品为一次性使用无菌产品，经环氧乙烷灭菌，货架有效期为4年。
适用范围/预期用途该产品是一次性使用无菌治疗装置，为经皮辅助将导管导入静脉血管的诊断或治疗器械。主要用于为医生提供一种通过微创技术（有时被称为“Seldinger 技术”）辅助将导管插入静脉血管的器械。
备注原《分类目录》产品编码为6877。
审批部门国家药品监督管理局

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