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建议零售价格:¥13200.00

颈椎前路钢板系统价格对比 博能华医疗器械

产品名称:颈椎前路钢板系统
型号规格:1401167922   包装单位:块/袋
注册证号:国械注准20163460566
生产厂家:博能华医疗器械(北京)有限公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
适用范围:颈椎前路钢板系统适用于从颈2到胸1之间的椎体前路固定。用于在颈椎融合术中临时稳定颈椎前部,治疗椎间盘退行性病变、外伤(包括骨折)、肿瘤、变形或弯曲(包括后凸、前凸、侧弯)、假关节、先前融合失败、完全或部分颈椎切除术后的脊髓减压、脊椎前移和椎管狭窄。
  • 【产品名称】颈椎前路钢板系统
  • 【结构与组成】本品由钢板、螺钉组成,采用符合GB/T13810标准要求的外科植入物用钛合金TC4材料制造。产品表面分为阳极氧化和表面无着色两种状态。该产品为非灭菌提供。
  • 【适用范围】

    颈椎前路钢板系统适用于从颈2到胸1之间的椎体前路固定。用于在颈椎融合术中临时稳定颈椎前部,治疗椎间盘退行性病变、外伤(包括骨折)、肿瘤、变形或弯曲(包括后凸、前凸、侧弯)、假关节、先前融合失败、完全或部分颈椎切除术后的脊髓减压、脊椎前移和椎管狭窄。

  • 【生产厂家】博能华医疗器械(北京)有限公司
  • 【注册证号】国械注准20163460566
  • 【生产地址】北京市中关村良乡高新技术产业基地北京良乡经济开发区白杨路11号
颈椎前路钢板系统(1401167922)适用于从颈2到胸1之间的椎体前路固定。用于在颈椎融合术中临时稳定颈椎前部,治疗椎间盘退行性病变、外伤(包括骨折)、肿瘤、变形或弯曲(包括后凸、前凸、侧弯)、假关节、先前融合失败、完全或部分颈椎切除术后的脊髓减压、脊椎前移和椎管狭窄。
摘要:椎间融合器用于脊柱椎间融合术,与脊柱内固定植入器械配合使用。P-FUSE、T-FUSE、X-FUSE三个系列用于脊柱胸
2021-08-25 15:42 评论:椎间融合器可以在体内存放多久呢?
摘要:椎间融合器(C-FUSE系列/65011114087)用于脊柱椎间融合术,与脊柱内固定植入器械配合使用。其中C-FUSE系列
2021-08-25 15:40 评论:国内哪个公司生产的椎间融合器质量比较好?
摘要:脊柱复位内固定系统CGW-Ⅰ适用于脊柱退行性变、畸形、侧弯、椎管狭窄、滑脱、肿瘤、脊柱创伤(骨折、脱位)
2022-10-13 16:35 评论:暂无评论
摘要:颈椎前路钢板系统用于C2-C7范围内,1~4个节段的颈椎骨折、椎体切除、退行性病变、解剖变异,以及脱位手术
2022-10-11 15:15 评论:暂无评论
摘要:脊柱复位内固定系统CGW-Ⅰ型固定系统由光滑棍、网纹棍、椎弓根钉、自锁螺钉、角度U型钉、U型钉、偏口U型钉
2022-10-09 17:07 评论:暂无评论
摘要:脊柱复位内固定系统CGW-Ⅰ适用于脊柱退行性变、畸形、侧弯、椎管狭窄、滑脱、肿瘤、脊柱创伤(骨折、脱位)
2022-10-09 17:06 评论:暂无评论
摘要:椎间融合器(腰椎后路直形融合器)由符合ASTM F2026标准规定的聚醚醚酮(PEEK-OPTIMA LT1)材料制成,用于X
2022-10-04 12:27 评论:暂无评论
摘要:椎间融合器由颈椎融合器和腰椎融合器组成,由符合ASTM F2026标准规定的聚醚醚酮(PEEK-OPTIMA LT1)材料制
2022-10-04 12:27 评论:暂无评论
摘要:椎间融合器由颈椎融合器和腰椎融合器组成,由符合ASTM F2026标准规定的聚醚醚酮(PEEK-OPTIMA LT1)材料制
2022-10-04 12:25 评论:暂无评论
摘要:脊柱复位内固定系统CGW-Ⅰ适用于脊柱退行性变、畸形、侧弯、椎管狭窄、滑脱、肿瘤、脊柱创伤(骨折、脱位)
2022-09-26 17:54 评论:暂无评论

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