Ⅱ型零切迹融合器价格对比 ZP-Ⅱ

【产品名称】自稳定型颈椎融合器
【结构与组成】该产品由固定板、融合器、螺钉组成，融合器内含显影针，融合器由符合YY/T 0660标准要求的PEEK OPTIMA LT1聚醚醚酮材料制成，固定板和螺钉由符合GB/T 13810标准要求的TC4钛合金材料制成，显影针由符合YY/T 0966标准要求的纯钽材料制成。固定板及螺钉表面经阳极氧化处理，辐照灭菌或非灭菌包装，无菌有效期5年。
【适用范围】
自稳定型颈椎融合器适用于颈椎椎间融合。
【生产厂家】浙江德康医疗器械有限公司
【注册证号】国械注准20203130409
【生产地址】浙江省嘉兴市秀洲区加创路321号上海交大（嘉兴）科技园7号楼一至二层、8号楼一至二层

自稳定型颈椎融合器(Ⅱ型零切迹融合器/ZP-Ⅱ)适用于颈椎椎间融合。该产品由固定板、融合器、螺钉组成，融合器内含显影针，融合器由符合YY/T 0660标准要求的PEEK OPTIMA LT1聚醚醚酮材料制成。

摘要：自稳定型颈椎融合器(Ⅰ型零切迹融合器/ZP-Ⅰ)由固定板、融合器、螺钉组成，融合器内含显影针，融合器由符

2022-11-01 15:41 评论：暂无评论

摘要：自稳定型颈椎融合器(Ⅱ型螺钉/LD-Ⅱ)适用于颈椎椎间融合。本产品由固定板、融合器、螺钉组成，融合器内含

2022-10-12 17:54 评论：暂无评论

摘要：自稳定型颈椎融合器(Ⅰ型螺钉/LD-Ⅰ)由固定板、融合器、螺钉组成，融合器内含显影针，融合器由符合YY/T 0

2022-10-12 17:47 评论：暂无评论

摘要：椎间融合器(腰椎后路直形融合器)由符合ASTM F2026标准规定的聚醚醚酮（PEEK-OPTIMA LT1）材料制成，用于X