武汉光盾科技半导体激光治疗仪是真的吗？

武汉光盾的鄂食药监械(准)字2014第2241696号，网上有好多种规格型号：规格GD10-D型 ，GD22-D这些是真的吗，怎么在贵网站查不出来？

经查，“鄂食药监械(准)字2014第2241696号”曾是武汉光盾科技有限公司“半导体激光治疗仪”的第二类医疗器械注册证编号，但药监局数据库显示该注册证编号有效期至2019-09-27，已经过期，请消费者谨慎选择。目前武汉光盾科技有限公司“半导体激光治疗仪”在用的注册证号为“鄂械注准20142091696”，但新注册产品规格不包括GD22-D型。

鄂食药监械(准)字2014第2241696号的注册信息如下：

注册证编号：鄂食药监械(准)字2014第2241696号
注册人名称：武汉光盾科技有限公司
生产地址：武汉市东湖开发区财富一路8号武汉新瑞科电气有限公司车间
产品名称：半导体激光治疗仪
型号规格：GD02-B型、GD07-W型、GD10-D型、GD18-M型、GD20-W型、GD22-D型、GD56-T型
适用范围/预期用途：用于急性鼻炎、慢性鼻炎急性发作、过敏性鼻炎的治疗，对降低血粘度、降低血脂及心血管疾病有辅助治疗作用。
批准日期：2014-09-28
有效期至：2019-09-27

如果消费者对武汉光盾科技有限公司“半导体激光治疗仪”还有其他疑问，建议添加我们的微信公众号：兔灵医药，可以随时联系到我们。