茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅱ)价格对比 30粒

• 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
• 【产品名称】茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅱ)
• 【商品名/商标】

  恩明润/ATECTURA

• 【规格】1个药粉吸入器 150μg:160μg*30粒
• 【主要成份】每粒含醋酸茚达特罗150μg（以C24H28N2O3计）和糠酸莫米松160μg。每盒内装30粒胶囊和1个比斯海乐®药粉吸入器。
• 【功能主治/适应症】

  适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括：(1)使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者。(2)或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者(本品150/160μg和150/320μg)。

• 【用法用量】用量：本品用于成人和12岁及以上青少年患者。推荐剂量为每日一次，每次吸入一粒，150/80μg、150/160μg或150/320μg胶囊的药物。应根据患者疾病的严重程度给予含有适当剂量糠酸莫米松的规格，并应由医疗保健专业人员定期重新评估。本品最大推荐剂量为150/320μg每日一次。特殊人群：肾功能损害：肾功能损害患者无需调整剂量。肝功能损害：轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。尚无本品在重度肝功能损害患者中的数据，因此只有当预期获益大于潜在风险时，才应在该类患者中使用本品(参见【药代动力学])。老年人群：65岁或以上老年患者无需调整剂量(参见【老年用药]和[药代动力学])。儿科人群：本品在12岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定(参见【儿童用药])。用法：本品仅供经口吸入给药，本胶囊不得口服。应该指导患者正确地使用本品。对于呼吸症状未见改善的患者应该询问是否吞咽了药物，而非吸入药物。胶囊必须仅使用随附的药粉吸入器给药。应使用每张新处方提供的药粉吸入器。胶囊必须始终储存于泡罩中，以防潮和避光，且仅在使用前立刻取出(参见【贮藏])。吸入后，患者应用水漱口但不要吞咽。推荐在每日相同的时间吸入本品。但可以在一天中的任何时间给药。如果漏吸了某剂药物，请尽快在同一天补吸。应指导患者不得在一天中用药超过一次剂量。使用前请阅读完整的[使用说明]。
• 【生产厂家】瑞士Novartis Pharma Stein AG
• 【药品上市许可持有人】瑞士Novartis Pharma AG
• 【批准文号】国药准字HJ20210048
• 【生产地址】瑞士Novartis Technical Operations Schweiz, Stein Solids, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland
• 【药品本位码】86978677000312

注册证号 国药准字HJ20210048
上市许可持有人英文名称 Novartis Pharma AG
上市许可持有人地址（英文） Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Switzerland
产品名称（中文） 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅱ）
产品名称（英文） Indacaterol Acetate and Mometasone Furoate Powder for Inhalation（Ⅱ）
剂型（中文） 吸入粉雾剂
规格（中文） 每粒含醋酸茚达特罗150μg（以C24H28N2O3计）和糠酸莫米松160μg。
包装规格（中文） 铝-铝泡罩包装，10粒/板。每盒内装10粒胶囊和1个比斯海乐®药粉吸入器；每盒内装30粒胶囊和1个比斯海乐®药粉吸入器。
生产厂商（英文） Novartis Pharma Stein AG
厂商地址（英文） Novartis Technical Operations Schweiz, Stein Solids, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland
厂商国家/地区（中文） 瑞士
厂商国家/地区（英文） Switzerland
发证日期 2021-06-18
有效期截止日 2026-06-17

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