茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅰ)价格对比

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅰ)
【规格】1个药粉吸入器 150μg:50μg:80μg*10粒
【主要成份】本品为复方制剂，其活性成份为醋酸茚达特罗、格隆溴铵和糠酸莫米松。辅料：乳糖，硬脂酸镁，羟丙甲基纤维素胶囊壳。茚达格莫吸入粉雾剂（I）：每粒含醋酸茚达特罗150µg（以C24H28N2O3计）、格隆溴铵50µg（以C19H28NO3计）和糠酸莫米松80µg。每粒的递送剂量（从吸入器喷嘴释放的剂量）为醋酸茚达特罗114µg（以C24H28N2O3计）、格隆溴铵46µg（以C19H28NO3计）和糠酸莫米松68µg。
【性状】茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)为透明硬胶囊，内容物为白色至类白色粉末。
【功能主治/适应症】
本品适用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗。
【用法用量】用量：本品推荐剂量为每日一次，每次吸入一粒150/50/80µg或150/50/160µg胶囊的药物。本品最大推荐剂量为150/50/160µg，每日一次。特殊人群：肾功能损害：轻至中度肾损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害或需要透析的终末期肾病患者使用时需谨慎，仅在预期获益大于潜在风险时使用本品（参见【注意事项】和【药代动力学】）。肝功能损害：轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。尚无本品在重度肝功能损害患者中的数据，因此只有当预期获益大于潜在风险时，才应在该类患者中使用本品（参见【药代动力学】）。老年人群：65岁或以上老年患者无需调整剂量（参见【老年用药】和【药代动力学】）。儿科人群：本品在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定（参见【儿童用药】）。用法：本品仅供经口吸入给药，本胶囊不得口服。应该指导患者正确地使用本品。对于呼吸症状未见改善的患者应该询问是否吞咽了药物，而非吸入药物。胶囊必须仅使用随附的药粉吸入器给药。应使用每张新处方提供的药粉吸入器。胶囊必须始终储存于泡罩中，以防潮和避光，且仅在使用前立即取出（参见【贮藏】）。吸入后，患者应用水漱口但不要吞咽。推荐在每日相同的时间吸入本品，但可以在一天中的任何时间给药。如果漏吸了某剂药物，请尽快在同一天补吸。应指导患者不得在一天中用药超过一次剂量。使用前请阅读完整的【使用说明】。
【不良反应】安全性特征总结：52周内最常见的不良反应为头痛（4.2%）。
【禁忌】对本品活性成份或者任何辅料有过敏反应者禁用。
【注意事项】疾病加重：本品不应用于治疗急性哮喘症状，包括需要短效支气管扩张剂治疗的支气管痉挛急性发作。增加使用短效支气管扩张剂以缓解症状显示病情控制不佳，应接受医生评估。使用本品治疗期间，可能发生哮喘相关不良事件和急性发作。若开始使用本品治疗后哮喘症状仍未得到控制或加重应要求患者继续接受治疗但需寻求医学建议。患者不应在无医生指导的情况下停止使用本品治疗，因为停药后症状可能复发。超敏反应：在给予本品后观察到速发型超敏反应。若出现提示过敏反应的体征，特别是血管神经性水肿（包括呼吸或吞咽困难、舌、唇和面部肿胀）、荨麻疹或皮疹，应立即停用本品，并开始替代治疗。矛盾性支气管痉挛：与其他吸入疗法一样，给予本品治疗可能引起导致矛盾性支气管痉挛，并且可能危及生命。如果出现这种情况，应立即停用本品，并开始替代治疗。β受体激动剂的心血管效应：与含有β2-肾上腺素能激动剂的其他药品一样，本品可在一些患者中产生具有临床意义的心血管效应（包括脉搏加快、血压升高和/或相关症状）。应用药物时一旦发生上述效应，可能需要停止治疗。在患有心血管疾病（冠状动脉疾病、急性心肌梗死、心律失常、高血压）的患者、惊厥性疾病或甲状腺功能亢进的患者以及对β2-肾上腺素能激动剂异常敏感的患者中，应该谨慎使用本品。本品临床研究中排除了伴有不稳定缺血性心脏病、过去12个月内有心肌梗死病史、纽约心脏病协会（NYHA）III/IV级左心室衰竭、心律失常、未控制的高血压、脑血管疾病，长QT综合征病史的患者以及正在接受已知可延长QTc的药物治疗的患者。因此，认为这些人群中的安全性结局未知。虽然已有报告显示β2-肾上腺素能激动剂可引起心电图（ECG）变化，如T波变平、QT间期延长和ST段压低，但该发现的临床意义尚不清楚。因此，在已知或疑似QT间期延长的患者，或者正在服用影响QT间期药物的患者，应谨慎使用长效β2-肾上腺素能激动剂（LABA）或含有LABA的药物，例如本品。使用β受体激动剂的低钾血症：在一些患者中应用β2-肾上腺素能激动剂可能产生明显的低钾血症。低钾血症可能引起不良心血管效应。血清钾降低通常为一过性，并不需要补充钾。在病情严重的患者中，低钾血症可能因缺氧和伴随治疗而加重，其可能增加心律失常的易感性（参见【药物相互作用】）。在本品临床研究中，在推荐的治疗剂量水平没有观察到具有临床意义的低血钾效应。高血糖：吸入高剂量β2-肾上腺素能激动剂和糖皮质激素可能导致血糖升高。一旦开始应用本品治疗，应该更加密切监测糖尿病患者的血糖。尚未在I型糖尿病或未得到控制的II型糖尿病患者中研究本品。与格隆铵相关的抗胆碱能作用：与其他抗胆碱能药物一样，本品应慎用于窄角型青光眼或尿潴留患者。应告知患者急性窄角型青光眼的体征和症状，并应指导患者若出现任何上述体征或症状应停止使用本品，并立即联系医生。重度肾功能损害患者：对于重度肾功能损害患者（估计肾小球滤过率低于30mL/min/1.73m2），包括需要透析的终末期肾病患者使用时需谨慎，只有当预期获益大于潜在风险时，才能使用本品（参见【药代动力学】）。糖皮质激素的全身效应：吸入性糖皮质激素可能会引起全身效应，尤其是长期使用高剂量时。与口服糖皮质激素相比，上述作用发生的可能性小得多，并且在个体患者和不同的糖皮质激素制剂之间可能存在差异。可能的全身效应可包括库欣综合征、类库欣综合征样特征、肾上腺抑制、儿童和青少年生长迟缓、骨密度降低、白内障、青光眼，以及更罕见的一系列心理或行为效应，包括精神运动功能亢进、睡眠疾病、焦虑、抑郁或攻击行为。因此，重要的是将吸入性糖皮质激素的剂量调整至维持哮喘有效控制的最低剂量。使用全身性和局部（包括鼻内、吸入和眼内）糖皮质激素可报告视觉障碍。出现视物模糊或其他视觉障碍等症状的患者应考虑转诊至眼科医生，以评价视觉障碍的可能原因，可能包括白内障、青光眼或罕见疾病，如使用全身和局部糖皮质激素后报告的中心性浆液性脉络膜视网膜病变（CSCR）。对于肺结核患者或慢性或未经治疗的感染患者，应谨慎使用本品。预防口咽感染：为了降低口咽念珠菌感染的风险，应建议患者在吸入处方剂量后用水漱口而不要吞咽，或刷牙。辅料：本品含有乳糖。伴有罕见的半乳糖不耐受遗传性问题、总乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良症的患者不应使用本品。对驾驶和机器操作能力的影响：本品对驾驶车辆和操作机器的能力无影响或影响可忽略不计。运动员慎用。
【药物相互作用】与本品相关的相互作用：没有对本品进行专门的相互作用研究。潜在的药物相互作用信息来源于各单药组分的可能的相互作用信息。同时经口吸入茚达特罗、格隆溴铵和糠酸莫米松在稳态条件下不会影响各自的药代动力学。已知可延长QTc间期的药品：与其他含有β2-肾上腺素能激动剂的药品一样，在接受单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药或已知可延长QT间期的药物治疗的患者中，由于该类药物可能增强对QT间期的效应，应慎用本品。已知延长QT间期的药物可能增加室性心律失常的风险（参见【注意事项】）。低钾血症的治疗：在联合应用甲基黄嘌呤衍生物、甾体类或非保钾利尿剂时，可能增加β2-肾上腺素能激动剂的潜在的低血钾作用（参见【注意事项】）。β-肾上腺素能阻滞剂：β-肾上腺素能阻滞剂可能减弱或拮抗β2-肾上腺素能激动剂的作用。因此，除非有必须应用的理由，本品不应与β-肾上腺素能阻滞剂联合应用。必要时，应首选具有心脏选择性的β-肾上腺素能阻滞剂，但应慎用。与CYP3A4和P-糖蛋白抑制剂的相互作用：抑制CYP3A4和P-糖蛋白（P-gp）对治疗剂量本品的安全性无影响。抑制对茚达特罗的清除起主要作用的CYP3A4和P-糖蛋白（P-gp）或对糠酸莫米松清除起主要作用的CYP3A4，可使茚达特罗或糠酸莫米松的全身暴露量增加达两倍。由于吸入给药后达到的血浆浓度非常低，与糠酸莫米松发生有临床意义的药物相互作用的可能性很低。然而，当与强效CYP3A4抑制剂（例如酮康唑、伊曲康唑、奈非那韦、利托那韦、考比司他）联合给药时，糠酸莫米松的全身暴露量可能增加。西咪替丁或其他有机阳离子转运抑制剂：在一项健康志愿者临床研究中，认为可促进格隆铵肾脏排泄的有机阳离子转运抑制剂西咪替丁，使格隆铵总暴露量（AUC）增加22%，肾脏清除率降低23%。根据这些改变幅度，预期格隆溴铵合并应用西咪替丁或其他有机阳离子转运抑制剂时不存在具有临床意义的药物相互作用。其他长效毒蕈碱受体拮抗剂和长效β2-肾上腺素能激动剂：尚未对本品与其他含有长效毒蕈碱受体拮抗剂或长效β2-肾上腺素能激动剂的药品联合用药进行研究，所以不推荐该用法，因为其可能会增强不良反应（参见【不良反应】和【药物过量】）。
【老年患者用药】65岁或以上老年患者无需调整剂量（参见【药代动力学】）。
【儿童用药】本品在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
【药物过量】本品在临床研究中用药过量的经验有限。在疑似用药过量的情况下，应启动一般支持性措施和对症治疗。用药过量可能会产生与单个成分药理作用相关的体征、症状或不良反应（例如：心动过速、震颤、心悸、头痛、恶心、呕吐、昏昏欲睡、室性心律失常、代谢性酸中毒、低钾血症、高血糖症、眼内压升高（引起疼痛、视力障碍或眼睛发红）、便秘、排尿困难、下丘脑-垂体-肾上腺轴功能抑制）。可考虑使用具有心脏选择性的β受体阻滞剂来治疗β2-肾上腺素能作用，但必须在医生的监护下使用，且须非常谨慎，因为使用β2-受体阻滞剂可能引起支气管痉挛。严重时，患者应住院治疗。
【贮藏】密封，防潮避光，不超过25℃保存。胶囊应该保存在泡罩内，仅于使用前取出。将本品保存于儿童不可触及处。
【有效期】30个月。
【生产厂家】瑞士Novartis Pharma Stein AG
【药品上市许可持有人】瑞士Novartis Pharma AG
【批准文号】国药准字HJ20210033
【生产地址】瑞士Novartis Technical Operations Schweiz, Stein Solids, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland
【药品本位码】86978677000299

茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅰ)价格对比

本品适用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗。