据报道,贝达药业的“伏罗尼布”是一款具有全新化学结构的新一代多靶点激酶抑制剂,针对VEGFR、PDGFR、c-Kit、Flt-3、CSF1R等多靶点具有抗血管生成的显著疗效。目前,“伏罗尼布”正在开展多项临床研究,包括与依维莫司联合用于晚期肾癌患者的2/3期临床研究、与抗PD-1单克隆抗体特瑞普利单抗联合用于黑色素瘤的临床试验、单药用于湿性年龄相关性黄斑变性的临床研究等。
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