经查国家药品监督管理局数据库,“鄂械注准20142091696”是武汉光盾科技有限公司“半导体激光治疗仪”的注册证号,其注册名称不是“生命极光治疗仪GD18-M-2”。建议消费者将咨询产品的包装盒照片发送到微信公众号:兔灵医药,以方便我们进一步查询该产品的真实性。
普通医疗器械的销售价格没有严格限制,由销售商自主定价销售,在不同的销售单位价格不同属于正常市场现象,建议消费者买前价比三家,不上当不吃亏。
武汉光盾科技有限公司“半导体激光治疗仪”属于第二类医疗器械,产品由主机、充电器和激光器组成,用于鼻腔和体表局部照射,对消炎、缓解疼痛、降低血粘度、降低血脂有辅助治疗作用。其注册信息如下:
注册证编号:鄂械注准20142091696
注册人名称:武汉光盾科技有限公司
注册人住所:武汉东湖新技术开发区光谷大道303号光谷.芯中心二期2-05幢3层1号
生产地址:武汉东湖新技术开发区光谷大道303号光谷.芯中心二期2-05幢3层1号
产品名称:半导体激光治疗仪
管理类别:第二类
型号规格:GD02-B型 、GD07-W型、GD10-D型、GD18-M型。
武汉光盾科技有限公司的企业注册信息如下:
统一社会信用代码:91420100574934478X
企业名称:武汉光盾科技有限公司
注册号:420100000258083
法定代表人:杨鑫
类型:其他有限责任公司
成立日期:2011年06月15日
注册资本:100.000000万元人民币
登记机关:武汉东湖新技术开发区市场监督管理局
登记状态:存续(在营、开业、在册)
住所:武汉东湖新技术开发区光谷大道303号光谷.芯中心二期2-05幢3层1号。