经查国家药监局数据库,芬兰INION公司Inion Oy的“运动损伤修复固定系统-可吸收固定钉(国械注进20173131432)”属于第三类医疗器械,由(L-乳酸-D、L乳酸)共聚物、(L-乳酸-三亚甲基碳酸酯)共聚物共混制成。灭菌包装。适用于膝、肩、肘、踝、足、掌和腕关节手术中骨-腱-骨或软组织移植物的固定和保持。
医疗器械的销售价格没有严格限制,由销售商自主定价销售。“可吸收固定钉”在不同的销售单位价格不同属于正常市场现象,建议消费者买前价比三家,不上当不吃亏。
国械注进20173131432的注册信息如下:
注册证编号:国械注进20173131432
注册人名称:芬兰INION公司Inion Oy
注册人住所:Laakarinkatu 2 Tampere 33520 Finland
生产地址:Laakarinkatu 2 Tampere 33520 Finland
代理人名称:北京威联德骨科技术有限公司
代理人住所:北京市海淀区澄湾街9号院1号楼3层G322
产品名称:运动损伤修复固定系统-可吸收固定钉Inion Hexalon Biodegradable ACL/PCL Screw
备注:原注册证编号:国械注进20173461432
审批部门:国家药品监督管理局
批准日期:2021-08-18
有效期至:2026-08-17