椎间融合器价格对比捷迈

【产品名称】椎间融合器
【结构与组成】椎间融合器由TM-S型式组成，由多孔钽（骨小梁）金属材料制成。灭菌包装。本品规格为14*14*7mm(TM-S颈椎融合器/带角度)。
【适用范围】
TM-S融合器是颈椎椎体间融合器，适用于具有退变性椎间盘疾病（DDD，C2-T1节段有或没有根性症状）的骨骼成熟患者。DDD的定义是由病史和放射成像研究确认的椎间盘退变和椎间盘性疼痛。这些患者应当接受6周的非手术治疗。TM-S产品预期与补充固定系统和自体骨移植物联合使用。TM-S融合器需要通过前路植入。
【生产厂家】美国捷迈骨金属科技公司
【药品上市许可持有人】捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
【注册证号】国械注进20173131090
【生产地址】10 Pomeroy Road., Parsippany, New Jersey 07054, USA 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特北路129号第一层

注册证编号国械注进20173131090
注册人名称捷迈骨金属科技公司Zimmer Trabecular Metal Technology, Inc
注册人住所 10 Pomeroy Road., Parsippany, New Jersey 07054, USA
生产地址 10 Pomeroy Road., Parsippany, New Jersey 07054, USA
代理人名称捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司
代理人住所中国（上海）自由贸易试验区富特北路129号第一层
产品名称椎间融合器Spinal Devices
管理类别第三类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分该产品由TM-S型式组成，由多孔钽（骨小梁）金属材料制成。灭菌包装。
适用范围/预期用途
TM-S融合器是颈椎椎体间融合器，适用于具有退变性椎间盘疾病（DDD，C2-T1节段有或
没有根性症状）的骨骼成熟患者。DDD的定义是由病史和放射成像研究确认的椎间盘退变和
椎间盘性疼痛。这些患者应当接受6周的非手术治疗。TM-S产品预期与补充固定系统和自体
骨移植物联合使用。TM-S融合器需要通过前路植入。
审批部门国家药品监督管理局
批准日期 2021-05-17
有效期至 2026-05-16

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2021-08-25 15:43 评论：椎间融合器的材质对人体有没有什么伤害啊？