pezo-P胸腰椎椎间融合器价格对比 CS 3300-07

【产品名称】椎间融合器
【型号规格】pezo-P胸腰椎椎间融合器 CS 3300-07
【结构与组成】pezo系列由符合YY/T0660标准要求的OPTIMA-LT1聚醚醚酮材料制成，显影钉由符合ISO 13782标准要求的纯钽材料制成。γ射线辐照灭菌包装，无菌有效期10年。
【适用范围】
椎间融合器与脊柱内固定系统配合使用，适用于颈椎、胸椎、腰椎及腰骶椎的椎间融合。
【生产厂家】德国欧利奇医疗用品有限公司代理人名称:上海嵊笃贸易商行
【注册证号】国械注进20163130045
【生产地址】Buchbrunnenweg 12,89081 Ulm,GERMANY代理人住所：上海市金山工业区亭卫公路6495弄168号5幢3楼1910室

注册证编号国械注进20163130045
注册人名称欧利奇医疗用品有限公司ulrich GmbH & Co.KG
注册人住所 Buchbrunnenweg 12,89081 Ulm,GERMANY
生产地址 Buchbrunnenweg 12,89081 Ulm,GERMANY
代理人名称上海嵊笃贸易商行
代理人住所上海市金山工业区亭卫公路6495弄168号5幢3楼1910室
产品名称椎间融合器PEEK CAGES
管理类别第三类
型号规格见附页。
结构及组成/主要组成成分 cerv-X系列由符合YY/T0660标准要求的OPTIMA-LT1聚醚醚酮材料制成，显影钉由符合ISO5832-3标准要求的Ti6Al4V钛合金材料制成；pezo系列由符合YY/T0660标准要求的OPTIMA-LT1聚醚醚酮材料制成，显影钉由符合ISO 13782标准要求的纯钽材料制成。γ射线辐照灭菌包装，无菌有效期10年。
适用范围/预期用途该产品与脊柱内固定系统配合使用，适用于颈椎、胸椎、腰椎及腰骶椎的椎间融合。
备注原注册证编号：国械注进20163460045
审批部门国家药品监督管理局

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